上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人成纖維細(xì)胞形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3897
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX3897
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài)
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

人成纖維細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 人成纖維細(xì)胞形態(tài)
種屬:HSFB

模式:菌株未知
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044)15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人成纖維細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化鈣二水質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCalcium chloride, dihydrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8乙二醇質(zhì)量規(guī)格:BREthylene glycol

大鼠細(xì)胞;RH-35 細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞,小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40T抗原)乙硫異煙胺,硫異煙胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品amide

CaEs-17, 人細(xì)胞株 Human依曲韋林質(zhì)量規(guī)格:>98%Etravirine

EML2 Others Human EML2 / TLT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 法莫替丁質(zhì)量規(guī)格:>98%Famotidine
HFTF細(xì)胞,人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2灰氈毛忍冬皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Macranthoidin B

CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白茴芹內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pimpinellin

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 積雪草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Asiaticoside

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF吉馬酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品Germacrone

KDM1A Others Human KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 黃體生成激素釋放激素(4-10)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRLHRH (4-10)
Raji(Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Benzenesulfonicacid本磺酸500毫克BR,97%

人非小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H23甘安醋芐酯隊本磺醋鹽 Bqnzyl glycinctq p-toluqnqsulfonctq 1738-76-7

CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DEAE-葡聚糖凝膠 A-50 DEAE Sephadex A-50 39455-31-7 100G 分離試劑

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞吡哆醛鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:Pyridoxal xy7nochloride,級別:AR,規(guī)格:25

M17細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 非型細(xì)胞,Tsu-Prl細(xì)胞 人神經(jīng)束膜細(xì)胞RNAHPC miRNA5 μg(錄化)
人成纖維細(xì)胞形態(tài)LMAN2L Others Human LMAN2L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷Rutin質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

人大隱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Rutin質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Mo-MuLV/3T3細(xì)胞,小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 T/G HA-VSMC(人主動脈平滑肌細(xì)胞) 人非小細(xì)胞;NCI-H2087新橙皮苷二氫查爾酮Neosperidin dihydrochalcone質(zhì)量規(guī)格:≥95%,BR

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)新橙皮苷二氫查爾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Neosperidin dihydrochalcone質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

T84(人腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1氧化苦參堿Oxymatrine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
收到人成纖維細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。


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