培養(yǎng)操作步驟：
奈瑟菌形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　奈瑟菌
種屬：Neisseriameningitidis

分離基物：患者的脊髓液

安全等級：1

模式：菌株no

應(yīng)用領(lǐng)域Mediatesting

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：35

生長條件：37℃,5%CO2

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
DH82(犬巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-241，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)1,4-Butanediol

大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 acetate, trihydrate

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3脫葉靈,噻苯隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級Thidiazuron

NCI-H661細(xì)胞，人大細(xì)胞細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化),PC-12細(xì)胞 CM-R015大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARIodine
HL-60/Ad細(xì)胞，人阿霉素耐藥株 小鼠單核巨噬細(xì)胞,J774A.1細(xì)胞 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辛伐他汀 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級Simvastatin

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2辛伐他汀,辛伐他?。?biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Simvastatin

AtT-20(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904醋酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR Hydrocortisone Acetate

CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydrocortisone Acetate

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸伊達(dá)比星質(zhì)量規(guī)格：含量960~1030μg/mg,USP30IdarubicinHCl
GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse西多福韋二水合物質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir dihydrate

PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NVP-AUY922質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑AUY922

人平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL頭孢替坦質(zhì)量規(guī)格：Potency>960 mg,JPCefotetan acid

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) AZD8055質(zhì)量規(guī)格：>98%,ATP競爭性的mTOR抑制劑AZD-8055

小鼠紅細(xì)胞;MELAlectinib；CH5424802質(zhì)量規(guī)格：>98%,ALK抑制劑CH5424802
奈瑟菌形態(tài)U-87 MG(人神經(jīng)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞;DCS羅丹寧(>98%,Ind Grade)Rhodanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,Ind Grade

人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCLS-乙?；虼憠A(>99%,醫(yī)藥級)S-Acetylthiocholine iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,醫(yī)藥級

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-丁二酸,S-乙?；鶐€基乙二醇酯(>S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]水楊醇(>Salicyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLSB3-18SB3-18質(zhì)量規(guī)格：BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
奈瑟菌形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。