人未分化細胞說明書冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　人未分化細胞說明書
種屬：FRO

分離基物：未分化；男性

提供形式：T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%高糖DMEM+10%FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性：貼壁生長

存儲條件：50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
細胞分類：
第一種：
是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人未分化細胞說明書的相關熱銷產品：
97H-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 97H-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin十二烷基苯磺酸鈉標準溶液(1000μg/mL，溶劑：水)質量規(guī)格：1000μg/mL，溶劑：水 dodecylbenzenesulfonate solution

GDF10 Protein Mouse 重組小鼠 BMP-3b / GDF-10 蛋白 (Fc 標簽)磺胺甲二唑(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Sulfamethizole

人上皮細胞(HPEpiC)(5×105) 人羊膜間充質基質細胞 Human抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)質量規(guī)格：≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰Aprotinin

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]E-64,蛋白酶抑制劑質量規(guī)格：>98%,BRE64

CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿齊沙坦酯質量規(guī)格：>98%,BRAzilsartan Medoxomil
hPC-PL-c 人類胎盤周細胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬細胞MMa巴洛沙星質量規(guī)格：度> 98.5%,BR,二水合物Balofloxacin Dihydrate

CL-0454TE-11(人細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸苯達莫司汀質量規(guī)格：度> 98%Bendamustine HCl

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸苯達莫司?。藴势罚┵|量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Bendamustine HCl

人膀胱平滑肌細胞RNAHBdSMC miRNA5 μg澳洲茄邊堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品Solamargine

兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF 細胞，Hep 3B2.1-7細胞 IR983F細胞，大鼠細胞澳洲茄堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥94.50%,標準品Solasonine
人永生化表皮細胞;HaCaT1-氨基-2-萘酚-4-磺酸質量規(guī)格：AR1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平；10,11-二氫-10-羥基卡馬西平質量規(guī)格：>98%,美國進口原裝10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B三七皂苷R2(S型)(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥90%，標準品S-Notoginsenoside R2

LS174T細胞，人細胞 人色素瘤細胞,SK37細胞 人成細胞;Saos-2無水醋酸鋅質量規(guī)格：AR acetate

HCT 116(人細胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸質量規(guī)格：>98%,原裝進口5-Fluoroindole-2-carboxylic acid
人未分化細胞說明書PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) HT-29(細胞) 人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B洛匹那韋（標準品）Lopinavir質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽)氯雷他定Loratadine質量規(guī)格：>99%

SVEC4-10(小鼠結內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯雷他定(標準品)Loratadine質量規(guī)格：>99%,標準品

人心肌細胞HCM褪素,果體素Melatonine質量規(guī)格：>99%,BR

A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 褪素,果體素（標準品）Melatonine質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
收到人未分化細胞說明書處理方法
產品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。