上海莼試生物技術有限公司
   
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產品展廳
人未分化細胞說明書
  • 品牌:莼試
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:CSX3883
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼試
貨號 CSX3883
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài)
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

人未分化細胞說明書冷凍保存細胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟:

資源名稱 人未分化細胞說明書
種屬:FRO

分離基物:未分化;男性

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式:菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:貼壁生長

存儲條件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
細胞分類:
第一種:
是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產品僅用于科研
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程:

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人未分化細胞說明書的相關熱銷產品:
97H-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 97H-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin十二烷基苯磺酸鈉標準溶液(1000μg/mL,溶劑:水)質量規(guī)格:1000μg/mL,溶劑:水 dodecylbenzenesulfonate solution

GDF10 Protein Mouse 重組小鼠 BMP-3b / GDF-10 蛋白 (Fc 標簽)磺胺甲二唑(標準品)質量規(guī)格:分析標準品Sulfamethizole

人上皮細胞(HPEpiC)(5×105) 人羊膜間充質基質細胞 Human抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)質量規(guī)格:≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰Aprotinin

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]E-64,蛋白酶抑制劑質量規(guī)格:>98%,BRE64

CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿齊沙坦酯質量規(guī)格:>98%,BRAzilsartan Medoxomil
hPC-PL-c 人類胎盤周細胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬細胞MMa巴洛沙星質量規(guī)格:度> 98.5%,BR,二水合物Balofloxacin Dihydrate

CL-0454TE-11(人細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸苯達莫司汀質量規(guī)格:度> 98%Bendamustine HCl

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸苯達莫司?。藴势罚┵|量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Bendamustine HCl

人膀胱平滑肌細胞RNAHBdSMC miRNA5 μg澳洲茄邊堿(標準品)質量規(guī)格:HPLC95%,標準品Solamargine

兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF 細胞,Hep 3B2.1-7細胞 IR983F細胞,大鼠細胞澳洲茄堿(標準品)質量規(guī)格:HPLC94.50%,標準品Solasonine
人永生化表皮細胞;HaCaT1-氨基-2-萘酚-4-磺酸質量規(guī)格:AR1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平;10,11-二氫-10-羥基卡馬西平質量規(guī)格:>98%,美國進口原裝10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B三七皂苷R2(S)(標準品)質量規(guī)格:HPLC90%,標準品S-Notoginsenoside R2

LS174T細胞,人細胞 人色素瘤細胞,SK37細胞 人成細胞;Saos-2無水醋酸鋅質量規(guī)格:AR acetate

HCT 116(人細胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸質量規(guī)格:>98%,原裝進口5-Fluoroindole-2-carboxylic acid
人未分化細胞說明書PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) HT-29(細胞) 人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B洛匹那韋(標準品)Lopinavir質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽)氯雷他定Loratadine質量規(guī)格:>99%

SVEC4-10(小鼠結內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯雷他定(標準品)Loratadine質量規(guī)格:>99%,標準品

人心肌細胞HCM褪素,果體素Melatonine質量規(guī)格:>99%,BR

A2M Others Human A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 褪素,果體素(標準品)Melatonine質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
收到人未分化細胞說明書處理方法
產品僅用于科研1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3
、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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