小鼠單核細胞巨噬細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　小鼠單核細胞巨噬細胞
種屬：J774A.1

類型：貼壁生長

形態(tài)：單核細胞/巨噬細胞，大部分是圓形的有觸角，少部分是多角形。

分離基物：巨噬細胞；癌細胞；BALB/c

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%DMEM-H/F12+10%FBS

傳代方法：將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約15min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分4~8皿培養(yǎng)；

生長條件：37℃，5%CO2。

存儲條件：90%FBS+10%DMSO 液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠單核細胞巨噬細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人細胞裂解液 (陽性對照) 伊文思藍；埃文斯藍質(zhì)量規(guī)格：BS,進分BIOFER,>85%Evans Blue

散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21曲利苯藍質(zhì)量規(guī)格：BSTrypan Blue

NCI-H1688細胞，人經(jīng)典小細胞細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化),PC-12細胞 CM-H135人脈絡膜微細胞完全培養(yǎng)基100mL吲哚(standard for GC,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,>99.5%(GC)Indole

PC-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2辛酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)Ethyl octanoate

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖細胞擴展培養(yǎng)基DXF 500ml異辛醇(standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC, ≥99.5% (GC)2-Ethyl-1-hexanol
HRCEpC-c 人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質(zhì)細胞HA夏佛塔苷（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Schaftoside

原代單核細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml二氫小檗堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob

BLK Others Human 人 BLK / B Lymphocyte Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 桔紅素;桔皮素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tangeretin

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1桔紅素;桔皮素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BRTangeretin

A549[A-549]細胞，細胞 人細胞,SMMC-7721細胞 T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL諾氟沙星-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口Norfloxacin-d8
GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-L-纈酸shēng huà shì jì容量：100克

人腦動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-甲氧基 4-Methoxy,99% 104-01-8 10G 通用試劑

COS-6細胞，非洲綠猴腎細胞 A375(人類惡性色素瘤) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1牛血紅蛋柏(+4℃) HqMOGLOBIN 9008-0-0

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)Nickel鎳粉5克CP，97.5%

BC-021(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP102-06-7二本胍1,3-Dipxenylguanidine
小鼠單核細胞巨噬細胞說明書IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) 絡塞琳（標準品）Rosarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1絡緦（標準品）Rosin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HepG-2細胞，人細胞 上頜牙齦癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌,GNM細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)AT7519.HClAT7-519.HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,多種CDK抑制劑

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2培利替尼;貝利替尼;EKB569Pelitinib (EKB-569)質(zhì)量規(guī)格：>98%,不可逆EGFR抑制劑

Promocell C-25110 Hepatocyte Growth MediumKIT, 肝細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml雷公藤乙素（標準品）Tripdiolide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線