上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
菜單 Close 公司首頁 公司介紹 公司動(dòng)態(tài) 產(chǎn)品展廳 證書榮譽(yù) 聯(lián)系方式 在線留言
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >細(xì)胞庫 >人套細(xì)胞細(xì)胞說明書
產(chǎn)品展廳
人套細(xì)胞細(xì)胞說明書
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3871
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼試
貨號 CSX3871
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

人套細(xì)胞細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 人套細(xì)胞細(xì)胞說明書
種屬:Granta519

提供形式:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

模式:菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:懸浮生長

存儲(chǔ)條件:50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人套細(xì)胞細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞,Sol8細(xì)胞 S-180(腹水瘤細(xì)胞)Sulfo NHS SS Biotin質(zhì)量規(guī)格:BRSulfo NHS SS Biotin

人細(xì)胞;SF17四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCTetraacetylribose

CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鎂質(zhì)量規(guī)格:BRMagnesium stearate

大鼠紋狀體神經(jīng)元RN-s孔雀石綠鹽酸鹽(>90%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>90%,BSMalachite green

CD14 Others Rat 大鼠 CD14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水硫酸錳(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRManganese (II )sulfate anhydrous
HTEpC Pellet 人類氣管上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人骨骼肌細(xì)胞cDNAHSkMC cDNA銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ginkgolide J

CL-0066COLO 205(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2隱丹參酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cryptotanshinone

FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 隱丹參酮質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,BRCryptotanshinone

總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA?;蛆Z去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Taurochenodeoxycholic acid

牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4) 人臍內(nèi)皮細(xì)胞株,ECV304細(xì)胞 TC-1細(xì)胞,HPVl6 E6、E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞陰丹酮質(zhì)量規(guī)格:Indanthrone
人氣管上皮細(xì)胞RNAHTEpiC miRNA5 μg五肽促素,英文名或英文縮寫:Pentagastrin,級別:BR,98%,規(guī)格:100

狗間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)谷轉(zhuǎn)酶 Glutamic-Pyruvic Transaminase(75 uni... 9000-86-6 200UN 通用試劑

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2酰炳同鐵 99.9+% Fqrric ccqtylccqtonctq 1404-18-1

615小鼠樹突狀細(xì)胞瘤株;DCS 小鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-Ethoxybenzoylchloride2-乙氧基本甲酰錄100AR

細(xì)胞名稱 種屬9007-34-5膠原蛋白 Type II(2-8°C)Collagens polypeptide
人套細(xì)胞細(xì)胞說明書艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯化血紅素;血晶素Hemin質(zhì)量規(guī)格:0.98

人羊膜上皮細(xì)胞 Human5- 羧基熒光素二乙酸酯;5-CFDA5-Carboxyfluorescein diacetate質(zhì)量規(guī)格:0.95

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5(6)-羧基熒光素二乙酸酯5(6)-Carboxyfluorescein diacetate質(zhì)量規(guī)格:0.9

人*成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L5-氨基熒光素5-Aminofluorescein質(zhì)量規(guī)格:>95%

CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-氨基熒光素6-Aminofluorescein質(zhì)量規(guī)格:0.95
收到人套細(xì)胞細(xì)胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


聯(lián)系方式
手機(jī):13585831301
Q Q:
亚洲精品乱码久久久久久久久久久久,国产精品视频色尤物yw,亚洲AV日韩AV永久无码色欲,亚洲a∨精品永久无码