人套細(xì)胞細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人套細(xì)胞細(xì)胞說明書
種屬：Granta519

提供形式：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性：懸浮生長

存儲(chǔ)條件：50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人套細(xì)胞細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞，Sol8細(xì)胞 S-180(腹水瘤細(xì)胞)Sulfo NHS SS Biotin質(zhì)量規(guī)格：BRSulfo NHS SS Biotin

人細(xì)胞;SF17四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BCTetraacetylribose

CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鎂質(zhì)量規(guī)格：BRMagnesium stearate

大鼠紋狀體神經(jīng)元RN-s孔雀石綠鹽酸鹽(>90%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>90%,BSMalachite green

CD14 Others Rat 大鼠 CD14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水硫酸錳(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRManganese (II )sulfate anhydrous
HTEpC Pellet 人類氣管上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人骨骼肌細(xì)胞cDNAHSkMC cDNA銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ginkgolide J

CL-0066COLO 205(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2隱丹參酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cryptotanshinone

FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 隱丹參酮質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，BRCryptotanshinone

總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA?；蛆Z去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Taurochenodeoxycholic acid

牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4) 人臍內(nèi)皮細(xì)胞株，ECV304細(xì)胞 TC-1細(xì)胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞陰丹酮質(zhì)量規(guī)格：Indanthrone
人氣管上皮細(xì)胞RNAHTEpiC miRNA5 μg五肽促素，英文名或英文縮寫：Pentagastrin，級別：BR，98%，規(guī)格：100克

狗間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)谷轉(zhuǎn)酶 Glutamic-Pyruvic Transaminase(≥75 uni... 9000-86-6 200UN 通用試劑

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2酰炳同鐵 99.9+% Fqrric ccqtylccqtonctq 1404-18-1

615小鼠樹突狀細(xì)胞瘤株;DCS 小鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-Ethoxybenzoylchloride2-乙氧基本甲酰錄100克AR

細(xì)胞名稱 種屬9007-34-5膠原蛋白 Type II(2-8°C)Collagens polypeptide
人套細(xì)胞細(xì)胞說明書艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯化血紅素;血晶素Hemin質(zhì)量規(guī)格：0.98

人羊膜上皮細(xì)胞 Human5- 羧基熒光素二乙酸酯；5-CFDA5-Carboxyfluorescein diacetate質(zhì)量規(guī)格：0.95

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5(6)-羧基熒光素二乙酸酯5(6)-Carboxyfluorescein diacetate質(zhì)量規(guī)格：0.9

人*成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L5-氨基熒光素5-Aminofluorescein質(zhì)量規(guī)格：>95%

CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-氨基熒光素6-Aminofluorescein質(zhì)量規(guī)格：0.95
收到人套細(xì)胞細(xì)胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。