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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CSX3865 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
細(xì)胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
是否進(jìn)口 | 是 |
正常食管細(xì)胞株形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱(chēng) 正常食管細(xì)胞株形態(tài)
種屬:HEEpic
類(lèi)型:貼壁生長(zhǎng)
分離基物:人,食管;上皮細(xì)胞
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:1640,90%;FBS,10%;雙抗
生長(zhǎng)條件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
存儲(chǔ)條件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
細(xì)胞分類(lèi):
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是正常食管細(xì)胞株形態(tài)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 低轉(zhuǎn)移細(xì)胞,96-C細(xì)胞 PLC/PRF/5(亞力山大細(xì)胞)槲皮素 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>85%,二水BRQuercetin dihydrate
小鼠細(xì)胞;Fox-NY槲皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Quercetin
PCSK9 Others Mouse 小鼠 PCSK9 / NARC1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 銪標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml Eur standard
大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5氟離子(F-)標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑:水)質(zhì)量規(guī)格:500mg/L,溶劑:水 Fluoride standard
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟離子(F-)標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L,基體:水)質(zhì)量規(guī)格:1000mg/L,基體:水 Fluoride standard
HUVEC-c pooled 混合來(lái)源的人臍內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)尼莫地平-d7質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Nimodipine-d7
原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml奧洛他定N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Olopatadine N-Oxide
LYN Others Human 人 Lyn Kinase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 奧洛他定鹽酸鹽-d6質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Olopatadine-d6
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906外消旋去乙基奧昔布寧鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口rac Desethyl Oxybutynin
CFPAC-1細(xì)胞,*癌細(xì)胞 細(xì)胞系,SUNE-1亞株-5-8F細(xì)胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)5×106cells/瓶×2羥基匹格列酮(M-Ⅱ)(非對(duì)映)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Hydroxy Pioglitazone (M-II) (Mixture of Diastereomers)
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溶菌酶(蛋清)25克RT
人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰拂錄芐 clphc-Chloro-o-fluorotoluqnq 342-32-7
Vero細(xì)胞,綠猴腎細(xì)胞 RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 小鼠瘤株;S180(R)-3-羌基-4,4-二基-二輕-2(3H)-同 D-(-)-PcNTOLcCTONq 299-04-
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白AEC3-基-N-乙基25克AR,98%
U-937(人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞;EL4139-33-3四乙酸二鈉etxylenedinitnilotetraacetic acid diwo7ium salt dihydrate
正常食管細(xì)胞株形態(tài)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO 癌細(xì)胞,ZR-75-30細(xì)胞 SVP細(xì)胞,VERO衍生株氯普噻噸Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Imidazole質(zhì)量規(guī)格:檢查
HA Others H6N1 甲型 H6N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 瑞他帕林;瑞他莫林Retapamulin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA乳果糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Lactulose質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酞丁安(標(biāo)準(zhǔn)品)FTIBAMZONE質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定
收到正常食管細(xì)胞株形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。