細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
種屬：HBL-100

類型：貼壁生長

形態(tài)：CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，混合型細(xì)胞樣，梭形、錐形

提供形式：復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計。

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

傳代方法：將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)

生長條件：37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。

存儲條件：凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存。過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
長尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179重水,氧化氘(10G)質(zhì)量規(guī)格：D,99.96%Deuterium Oxide

IgG Others Human 人 IgG1-Fc 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 重水,氧化氘(25G)質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%Deuterium Oxide

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1植物血凝素質(zhì)量規(guī)格：BRPhytohemagglutinin

人脈絡(luò)絲內(nèi)皮細(xì)胞 (HCPEC)( 5×105 )6-糠基氨基嘌呤,激動素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRKinetin,6-Furfurylaminopurine

大隱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級EGTA, egtazic acid
IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 外消旋去異丙基托特羅定質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac Didesisopropyl Tolterodine

中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系*);CHO-K1外消旋5-羥甲基托特羅定質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine

MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 外消旋5-羧基去異丙基托特羅定質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)S-(-)-托特羅定質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口S-(-)-Tolterodine

CoLo 320DM細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞系,3AO細(xì)胞 人口腔角質(zhì)細(xì)胞cDNAHOK cDNA外消旋4-羥基-9-順式-視黃酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid
CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白組學(xué)級白色粉末RTsigma

大鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLβ-乳球蛋柏　(+4℃) BqTc-LcCTOGLOBULIN 9042-3-

NAMALWA人Butt's瘤細(xì)胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS噻唑藍(lán) (常規(guī)) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (≥... 298-93-1 250MG 染色劑

FGF14 Protein Canine 重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白十六烷基鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：1公斤

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人平滑肌細(xì)胞HBVSMC(殼聚糖)
人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)RWPE1(人上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2馬來酸依那普利Enalapril Maleate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP

Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit馬來酸依那普利（標(biāo)準(zhǔn)品）Enalapril Maleate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人雪旺細(xì)胞總RNAHSC NA氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶5-Fluorouracil質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(MM)(5×105)氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品）5-Fluorouracil質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

黃胸鼠;YCR琥珀酸舒馬曲普坦Sumatriptan succinate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
培養(yǎng)操作步驟：
人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。