上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX3853
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號(hào) CSX3853
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類(lèi)型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
生長(zhǎng)狀態(tài)
物種來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
包裝規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)%
是否進(jìn)口

人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱(chēng) 人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)
種屬:HFE-145

模式:菌株未知
細(xì)胞分類(lèi):
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:
COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞 Renal cell COS-7 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養(yǎng)基+10%FBS硬脂酸質(zhì)量規(guī)格:BRLead (II) stearate

IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)硫酸(>99%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BCLead (II) sulfate

K7M2 wt(小鼠成骨細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 溶組織梭菌Closidium histolyticum左旋多巴(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-dopa,Levodopa

大隱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)左旋多巴質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BRL-dopa

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-a-氨基己二酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-a-Aminoadipic acid
IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)氯化血根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sanguinarine chloride

NCI-H1688(人典型小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞)亞麻木酚素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Secoisolariciresinol Diglucoside

293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP氨基丙二酸質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRAminomalonic acid

MAX Others Human MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AZD4547質(zhì)量規(guī)格:>98%,FGFR抑制劑AZD-4547

CL-0293MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21二酮質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR4-Androstene-3,17-dione
人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1Cyclo-C鹽酸環(huán)胞啶5克試劑級(jí),99%

大鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAc)(5×105)1.3.5-三基本 1,3,5-TRIqTHYLBqNZqNq 10-2-0

非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]潑泥 Mqprqdnisonq 147-4-3

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL紅色氧化25RT

mCF, 小鼠*成纖維細(xì)胞 Mouse157843-41-92--4-硝基本-α-L-巖藻糖苷2-Chloro-4-nitnopxenyl-alpha-L-fucopyranoside
人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)LS 174T細(xì)胞,腺癌細(xì)胞 鼠色素瘤細(xì)胞系,B16-F1細(xì)胞 人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;M619麥冬皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Ophiopogonin D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠色素瘤瘤株;B16甾醇;(標(biāo)準(zhǔn)品)Ergosterol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

ACVRL1 Others Human ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甾醇(90%)Ergosterol質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

人牙周膜成纖維細(xì)胞cDNAHPLF cDNA蔓荊子黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Vitexicarpin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Mangiferin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
收到人胃黏膜正常上皮細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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