培養(yǎng)操作步驟：
彌漫性組織細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　彌漫性組織細胞
種屬：SU-DHL-1

類型：懸浮生長

分離基物：間變性大細胞；轉移；男性

提供形式：T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲條件：90%FBS+10%DMSO 液氮

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate質量規(guī)格：>97.0%(T)

人骨骼肌星形細胞(HSkMSC)(5×105)4-叔丁基杯[8]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[8]arene質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

CL-0235TSCCa(人舌鱗癌細胞)5×106cells/瓶×21,4,5,6-四氫-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T))1,4,5,6-Tetrahydro-5,6-dioxo-2,3-pyrazinedicarbonitrile質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

人急性T細胞性細胞;I 2.1(CRL-2572) 大鼠腦膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-氮雜-15-冠-5-(>98.0%(T))1-Aza-15-crown 5-Ether質量規(guī)格：>98.0%(T)

NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)細胞1-氮雜-18-冠-6-(>98.0%(GC)(T))1-Aza-18-crown 6-Ether質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2馬來酸羅格列酮質量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rosiglitazone Maleate

A172(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1馬來酸羅格列酮（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Rosiglitazone Maleate

CM-R031大鼠腸動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL分子篩, 5 ?(40-60目,氣相、液相色譜柱專用)質量規(guī)格：40-60目,氣相、液相色譜柱專用Molecular sieves, 5 ?

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 分子篩, 5 ?(60-80目,氣相、液相色譜柱專用)質量規(guī)格：60-80目,氣相、液相色譜柱專用Molecular sieves, 5 ?

人卵巢微內皮細胞HOMEC分子篩, 5 ?(80-100目,氣相、液相色譜柱專用)質量規(guī)格：80-100目,氣相、液相色譜柱專用Molecular sieves, 5 ?
PVR Others Human 人 CD155 / PVR 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,進口標準品Plumbagin

兔腎細胞;RK13黃鐘花醌;拉帕醇 (標準品)質量規(guī)格：>98%,進口標準品Lapachol

NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人細胞裂解液 (陽性對照) 亮菌甲素質量規(guī)格：TLC鑒別Armillarisin A

CL-0133KLE(人細胞)5×106cells/瓶×217α-羥基1醇酮質量規(guī)格：>96%,美國進口17α-Hydroxypregnenolone

P3/NS1/1-Ag4-1細胞，鼠細胞 人B細胞瘤細胞,RAMOS(RA.1)細胞 小鼠子細胞;U14鉍酸鈉(>80%,BC)質量規(guī)格：>80%,BC bismuthate
彌漫性組織細胞培養(yǎng)人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L那格列奈Nateglinide質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細胞裂解液 (陽性對照) 那格列奈Nateglinide質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人急性T細胞性細胞;I 2.1(CRL-2572)丁溴東莨菪堿  (-)scopolamine N-butyl bromide 質量規(guī)格：>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL單寧酸,鞣酸,丹寧酸Tannic acid質量規(guī)格：AR,98%

A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株 Human馬拉韋若Maraviroc質量規(guī)格：>99%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
彌漫性組織細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。