上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
菜單 Close 公司首頁 公司介紹 公司動態(tài) 產(chǎn)品展廳 證書榮譽(yù) 聯(lián)系方式 在線留言
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >細(xì)胞庫 >DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)
產(chǎn)品展廳
DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3842
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX3842
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài)
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

細(xì)胞培養(yǎng)過程:

產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細(xì)胞之方法:
DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

資源名稱 DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)
提供形式:500ml,液體

模式:菌株未知

細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞凍存步驟:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

收到DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)處理方法
1
、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。
以下是DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CL-0029B16(小鼠色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21--4-(三氟甲氧基)(>97.0%(GC))1-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

H4細(xì)胞,人 人大動脈平滑肌細(xì)胞,HASMC細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F4-丁基-4'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))4-Butyl-4'-hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

BSC-1(猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(E)-4-羥基-N-去甲基它莫西芬(E)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

COMP Others Human COMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-乙酰氧基它莫西芬4-Acetoxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-N-去甲基-4-羥基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL15 Protein Human 重組人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸尼非卡蘭質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNifekalant

人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 ) 人海馬神經(jīng)元 Human鹽酸尼非卡蘭(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Nifekalant

CM-H041人直腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸舍莫瑞林 質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%Sermorelin Acetate

EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧啶銀質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP31,BRSilver Sulfadiazine

人神經(jīng)細(xì)胞HN磺胺嘧啶銀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Silver Sulfadiazine
表達(dá)SV40TEBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET 人腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL7,8-二氫生物蝶呤質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,BR7,8-Dihydro-L-biopterin

人平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA整形素質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRChlorflurenol-methyl

小鼠雪旺細(xì)胞(MSC)(5×105)帕拉米韋三水合物質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPeramivir Trihydrate

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO 1beta9,12.5 Clone 36神經(jīng)保護(hù)劑NXY059質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNXY-059,Cerovive

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLalpha-熊果苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Arbutin
DMEM/F12完全培養(yǎng)基:培養(yǎng)BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細(xì)胞美羅培南Meropenem trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,三水合物

CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2美羅培南(標(biāo)準(zhǔn)品)Meropenem trihydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品,三水合物

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞硫酸卡那霉素Kanamycin mono sulfate質(zhì)量規(guī)格:效價≥750IU/MG,BP,BR

人胚腎細(xì)胞-F*;293F 人腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸卡那霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Kanamycin mono sulfate質(zhì)量規(guī)格:效價測定

人羊膜上皮細(xì)胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg酮舍林1酸鹽Ketanserin Tartrate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR


聯(lián)系方式
手機(jī):13585831301
Q Q:
亚洲精品乱码久久久久久久久久久久,国产精品视频色尤物yw,亚洲AV日韩AV永久无码色欲,亚洲a∨精品永久无码