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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3839 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
人子宮頸內(nèi)膜上皮細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱 人子宮頸內(nèi)膜上皮細(xì)胞說明書
種屬:End1/E6E7
模式:菌株未知
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人子宮頸內(nèi)膜上皮細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9401 人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-(2-丁二酰)氟伏沙明N-(2-Succinyl) Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
非必需氨基酸 100XNEAA福辛普利Fosinopril質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MAP2K4 Others Mouse 小鼠 MKK4 / MEK4 / MAP2K4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸氮卓斯汀(R)-Azelastine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H4469-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去甲阿奇霉素9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
L6565細(xì)胞,小鼠L6565*細(xì)胞系 人細(xì)胞,MKN-28細(xì)胞 猴源細(xì)胞阿奇霉素Azithromycin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 耐斯糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定NISTOSE
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml對羥基苯乙酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用4'-Hydroxyacetophenone
OS-732細(xì)胞,細(xì)胞(瘤株) 人細(xì)胞,SiHa細(xì)胞 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-sp NA3,29-二苯甲?;闃侨嗜迹?biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定3,29-Dibenzoyl rarounitriol
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR牛磺豬去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SALT
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苦玄參苷X(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品Picfeltarraenin X
CRT細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞 曲霉 人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μg2-Octanol2-辛醇25克AR,97%
RTE(大鼠氣管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,12-十八烷二醇 1,12-OCTcDqCcNqDIOL 76-73-0
HBL-100(人整合SV40基因的上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2肖醋錳50%溶液 Mcngcnous nitnctq hqxchydrctq 17141-63-8
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H2921-Pentadecanol1-十五醇500克CP,98%
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-(HEK-a) ( 5×105 )LB肉湯LB Broth (Lennox)
人子宮頸內(nèi)膜上皮細(xì)胞說明書SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 美索巴莫Methocarbamol質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP 32
人羊膜細(xì)胞;WISH美索巴莫(標(biāo)準(zhǔn)品)Methocarbamol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基潑尼龍Methylprednisolone質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人尿道上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甲基潑尼龍(標(biāo)準(zhǔn)品)Methylprednisolone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97.5%,標(biāo)準(zhǔn)品
Neuro-2a細(xì)胞,小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 MDA-MB-231(癌細(xì)胞) 人細(xì)胞;SF767鹽酸美西律(慢心率)Mexiletine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
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產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。