培養(yǎng)操作步驟：
615小鼠瘤株 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　615小鼠瘤株
種屬：Ca759

形態(tài)：實(shí)體瘤

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：-

傳代方法：制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。

生長特性：體內(nèi)生長

存儲條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS21,8-辛二醇(>1,8-Octanediol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-萘乙酮(>95%，BR)1-Acetonaphthone質(zhì)量規(guī)格：>95%，BR

心肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)1,4-雙[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯(>98.0%(GC))1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7 人細(xì)胞，HT-29細(xì)胞 Bcap-37(癌細(xì)胞)2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

人急性母細(xì)胞性細(xì)胞;MOLT-41H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)
JCA-1細(xì)胞，人細(xì)胞 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞,L6細(xì)胞 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MOPC普魯士蘭(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BSPrussian blue

KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞()) 5×106cells/瓶×2派洛寧B(Ind)質(zhì)量規(guī)格：>30%,Ind GradePyronin B

A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚;MRC-5二十五烷(>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Pentacosane

CM-H119人腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL正辛酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Methyl n-Octanoate

SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Methyl Nonanoate
NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2磺胺甲惡唑 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide

Promocell C-26130 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml頭孢匹羅質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Cefpirome

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf阿米舒必利-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Amisulpride-d5

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 美羅培南碳酸鈉質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Meropenem with  carbonate

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001AN-氧基曲唑酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Trazodone N-Oxide
615小鼠瘤株 人真皮成纖維細(xì)胞-總RNAHDF-a NA萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)Naphthol AS-MX phosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-c)(5×105)草酸鉀一水(>98%,BC)Potassium oxalate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL1酸氫鈉一水(> bitartrate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸鈉十水(>99%,BC) sulfate, decahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human司班40Span* 40質(zhì)量規(guī)格：BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
615小鼠瘤株 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。