上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3809
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 基礎培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
品牌 莼試
貨號 CSX3809
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 上皮樣
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

細胞培養(yǎng)過程:

產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細胞之方法:
人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

資源名稱 人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)
種屬:SK-N-MC

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS 

傳代方法:1:6~1:12傳代,每周2~3次換液。

生長特性:貼壁生長

存儲條件:基礎培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS

細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞凍存步驟:

細胞培養(yǎng)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

收到人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)處理方法
1
、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3
、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
以下是人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
VNN1 Others Human VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E21,4-萘二羧酸(>95.0%(T))1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

CL-0237U251(人細胞)5×106cells/瓶×21-代丁炔(含穩(wěn)定劑銅屑)(>98.0%(GC))1-Butynyl Iodide (stabilized with Copper chip)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

MM96L細胞,色素瘤細胞 人急性成髓細胞,Kasumi-1細胞 人導管瘤細胞;BT-4743--1-丁炔(>98.0%(GC))3-Chloro-1-butyne質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
JAR細胞,胚絨毛癌細胞 ,LTPEP-a-2細胞 KM3, 人細胞2'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2'-O-Methyladenosine

貓腎細胞;F81D-纈氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Valine

TNFSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BBL / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷-3'-1酸二鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2'-Deoxy-3'-guanylic acid di salt

CL-0395NCI-H2227(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2N-乙酰-DL-甲硫氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.99N-Acetyl-DL-mine

CADM3 Others Rat 大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-高半胱氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.95DL-Homocysteine
Hep G2(人細胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-α-環(huán)糊精水合物(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精水合物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate

人*成纖維細胞總RNAHCF NA6-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin

CROT Others Human CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三甲基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M13,5-[3,5-(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
人神經(jīng)上皮瘤細胞形態(tài)DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘丁美酮/萘普酮(標準品)Nabumetone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

人真皮成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L地瑞拉韋Darunavir質(zhì)量規(guī)格:>98%

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細胞裂解液 (陽性對照) 沃氏物Methoxydienone質(zhì)量規(guī)格:含量≥85%

C2C12 小鼠成肌細胞DL-α-羥基戊二酸二鈉DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt 質(zhì)量規(guī)格:98%,GC,進分sigma 94577

CL-0110HL-60(人早幼粒急性細胞)5×106cells/瓶×2地美溴胺Demecarium Bromide 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR


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