細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱　615小鼠T細(xì)胞性瘤株
種屬：L7912

形態(tài)：腹水型

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：-

傳代方法：制備成細(xì)胞懸液接種至615小鼠。

生長特性：體內(nèi)生長

存儲條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS

615小鼠T細(xì)胞性瘤株形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
A875細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 阪崎腸桿菌 人紅系細(xì)胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標(biāo)簽)10,12-二十三聯(lián)炔酸(>98.0%(GC)(T))10,12-Tricosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BR

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BR

CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨(>99%，BR)L-Ammonium tartrate質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
K562細(xì)胞，慢性髓原 人胚肺二倍體細(xì)胞,HLF-02細(xì)胞 lovo, 人細(xì)胞DL-m-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-m-Tyrosine

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1肌氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-異亮氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利多卡因質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

人成細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene
615小鼠T細(xì)胞性瘤株形態(tài)ZR-75-30細(xì)胞，癌細(xì)胞 人細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系*);CHO-K1內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T))meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[藥物研究配體]Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt質(zhì)量規(guī)格：藥物研究配體

ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[藥物研究配體]Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：藥物研究配體

人真皮內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDLEC NA1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)

小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-h)(5×105)己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Adipate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
培養(yǎng)操作步驟：
615小鼠T細(xì)胞性瘤株形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。