培養(yǎng)操作步驟：
人肺腺癌 (胸水)形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人肺腺癌 (胸水)
種屬：Calu-3

類型：肺；轉(zhuǎn)移灶；胸水腺癌

形態(tài)：上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：MEM培養(yǎng)基：(GIBCO,貨號41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性：貼壁生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 (aa 1-725) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-十三烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-13質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑

人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2十二烷基硫酸鈉[離子對色譜級]IPC-SDS質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑

293T細胞，SV40永生化的人胚腎上皮細胞 蚊子細胞,C6/36細胞 CL-0250801-D (人巨細胞性細胞)5×106cells/瓶×21-代戊炔(>97.0%(GC))1-Pentynyl Iodide質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

ZR-75-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×21-代-1-丙炔(>97.0%(GC))1-Iodo-1-propyne質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

HAoSMC-c 人主動脈平滑肌細胞(HAoSMC) 500,000cells 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-(三甲基硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))1-(Trimethylsilyl)-1-propyne質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
LIFR Others Human 人 LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二氨基-6-異丙氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,4-Diamino-6-isopropoxy-1,3,5-triazine

原代骨骼肌細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml2,4-二氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,4-Diamino-1,3,5-triazine

ROBO4 Others Human 人 ROBO4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,4-Diamino-6-methoxy-1,3,5-triazine

MDCK 狗腎細胞2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,4-Diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine

散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21噴昔洛韋-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口Penciclovir-d4
THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂粉25克RT，避光

大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-11-基苯并三唑 1-Aminobenzotriazole 1614-12-6 100MG 通用試劑

MGC80-3細胞，細胞 人細胞,TU212細胞 正常大鼠腎細胞;NRK吲哚-3-全酰錄 INDOLq-3-GLYOXYLYL CHLORIDq 980-09-

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12-N,N-雙(2-乙磺酸)shēng huà shì jì容量：1克

RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照) 90-43-7鄰本基酚2-pxenylpxenol
人肺腺癌 (胸水)形態(tài)人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )尿胰蛋白酶抑制劑Urinary trypsin inhibitor fragment質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BC

CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2氧化鋅(>98%,BC) oxide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL4(5)-甲基咪唑(>4(5)-Methylimidazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞氫氧化鋁(>Aluminum hydroxide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨三水(>Ammonium phosphate, tribasic , trihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人肺腺癌 (胸水)形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。