T739小鼠肺腺株說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　T739小鼠肺腺株
種屬：LA795

形態(tài)：實體瘤

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：-

傳代方法：制備成細胞懸液接種至T739等小鼠。

生長特性：體內(nèi)生長

存儲條件：基礎培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS

培養(yǎng)操作步驟：
T739小鼠肺腺株說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CM-M006小鼠完全培養(yǎng)基100mL1-苯基-5-巰基四氮唑(>98.5%,BR)1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

細胞新戊二醇(>2,2-Dimethyl-1,3-propanediol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0907 人表皮色素細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-萘酚酞1-Naphtholphthalein質(zhì)量規(guī)格：進口原裝，>98%

肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸達泊西汀(混旋)Dapoxetine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,混旋

VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸達泊西汀(右旋)Dapoxetine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,右旋
LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBSCAPRYLICACID辛酸超級10ML124-07-2RT

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標簽)奎諾二基炳1酯 ≥99% cMPSO 68399-79-1

MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細胞)metxyl-β-cyclodextrin2,6-二甲基-β-環(huán)糊精1KU高，80%

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)BOC-D-本5克2～8℃

OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) Baird-ParkerAgarBase 2kg原裝/500g原裝 BD 276810
F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) TAEBUFFER,50XTAE緩沖液, 50X超級1.6LRT

22RV1 人細胞碳醋銨 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6

MDCK-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)狗腎上皮細胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin雙炳同炳1酰安 Diccqtonq ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)-2-propcncMidq 873-97-4

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標簽)L(-)巖藻糖500克

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠*成纖維細胞 RattusBrainHeartInfusion 100g原裝/500g原裝 BD
T739小鼠肺腺株說明書CM-H107人軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬酸鉍Bismuth (III) 質(zhì)量規(guī)格：BR

Hep G2, 人細胞系化鉍鉀Bismuth (III) potassium iodide質(zhì)量規(guī)格：BR

人癌細胞;MCF7 人角膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸鉍(>Bismuth (III) sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人正常細胞;Hs 578Bst堿式碳酸鉍Bismuth(III) subcarbonate basic質(zhì)量規(guī)格：BR

大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106)水楊酸鉍Bismuth(III) subsalicylate質(zhì)量規(guī)格：鉍含量：>56%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線