細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人急性B淋巴細胞細胞
種屬：RS4;11

類型：懸浮生長

分離基物：人，B淋巴細胞；女性

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：1640，90%；FBS，10%；雙抗

生長條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲條件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

人急性B淋巴細胞細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人細胞;SF17 大鼠肝竇內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,4-二氯喹唑啉2,4-Dichloroquinazoline質(zhì)量規(guī)格：>98%

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-氯甲基蒽9-(Chloromethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格：>98%，進口原裝

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴蒽(>97.0%(GC))1-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 2052-溴蒽(>97.0%(GC))2-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

豚鼠肺細胞;GP-F1 狗腎細胞，MDCK細胞 NG108-15細胞，小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞9,10-雙(二乙基膦甲基)蒽(>98.0%(GC))9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
MAPKAPK3 Others Human 人 MAPKAPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 紫檀芪,紫檀質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPterostilbene

人牙周膜成纖維細胞裂解物HPLFL魚藤酮質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRRotenone

SW 1088[SW-1088;SW1088]細胞，人腦星型細胞 人細胞,OS-RC-2細胞 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)7-表紫杉醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品7-Epitaxol

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)澳洲茄胺;澳州茄胺（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Solasodine

MSR1 Others Human 人 MSR1 / SCARA1 / CD204 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫花前胡苷（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Nodakenin
人直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLHRP標記羊抗猴IgG250克

EAC細胞，小鼠艾氏腹水癌細胞 R 1610(中國倉鼠體細胞) 鯉魚尾鰭細胞;YZ16溴酰 ccqtyl bromidq 206-96-7

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Superfine 9048-71-9 100G 分離試劑

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) L-THREONINEL-蘇酸美國藥典級白色粉末RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;MuM-2C(甘酸)
人急性B淋巴細胞細胞說明書CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕米1酸二鈉Pamidronate Di質(zhì)量規(guī)格：>99%,五水合物

人上皮細胞總RNAHBEpiC NA帕米1酸二鈉（標準品）Pamidronate Di質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

ELK1 Others Human 人 ELK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸慶大霉素Gentamicin sulfate 質(zhì)量規(guī)格：>590IU/MG,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-E1硫酸慶大霉素(標準品)Gentamicin sulfate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

QGY-7701細胞，細胞 人宮頸上皮細胞癌,Ski細胞 KM小鼠子瘤株;U27頭孢呋辛鈉Cefuroxime  質(zhì)量規(guī)格：>855ug/MG,USP30
培養(yǎng)操作步驟：
人急性B淋巴細胞細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。