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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3788 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 實體瘤 |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 體內(nèi)生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株 來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株 | 體內(nèi)生長 | CSX3788 |
資源名稱 KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株
種屬:B22
形態(tài):實體瘤
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:-
傳代方法:制備成細胞懸液接種至Km小鼠。
生長特性:體內(nèi)生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
培養(yǎng)操作步驟:
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株 產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
人細胞;SMMC-7721固K鹽Fast Black K Salt質(zhì)量規(guī)格:>80%,BR
MG-63細胞,細胞 人細胞,CNE細胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2氨基10BAmido black 10B質(zhì)量規(guī)格:AR
中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-NS21-癸烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-10質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑
VEGFC Others Human 人 VEGF-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-十一烷基磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-11質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑
肺動脈成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1-十二烷基磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-12質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑
LLC-MK2 恒河猴腎細胞鈀粉(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRPalladium, powder
CM-H027人成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL乙酸副品紅(>85%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>85%,BSPararosaniline acetate
SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細胞株鈣激活鉀通道阻斷劑來源于覃青霉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC Paxilline*, from Penicillium paxilli
人細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 大鼠肺平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL青霉酸(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCPenicillic acid
子宮內(nèi)膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)硝酸奧昔康唑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Oxiconazole Nitrate
人*癌細胞;AsPC-1甲基-α-D-半乳糖苷100克
VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 流吩嗪(-20℃) 5-Mqthylphqnczinium mqthosulfctq 1999/11/6
人胚肺二倍體細胞;KMB-17IMIDAZOLECHROMA.BUFFER,5X,PH7.0咪唑?qū)游鼍彌_液蛋白組學(xué)級100MLCOLD
AGT Others Mouse 小鼠 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三乙酸100毫克保存:-20℃
NCI-H1975 人(化啶)
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株 草魚腎細胞;GIK檸檬苦素,黃柏內(nèi)酯(橙皮提取) Limonin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,橙皮提取
615小鼠滑膜瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL硬脂酸(50%)Stearic acid質(zhì)量規(guī)格:含量50%,藥用級
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse硬脂酸(98%)Stearic acid質(zhì)量規(guī)格:含量98%,藥用級
EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / OP1 / CD326 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛蒡苷元(標準品)Arctigenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人正常上皮細胞;MCF 10A牛蒡子苷(標準品)Arctiin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線