上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3786
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
品牌 莼試
貨號 CSX3786
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 實體瘤、腹水瘤
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 體內(nèi)生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟:

資源名稱 艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)
種屬:Ehrlich

形態(tài):實體瘤、腹水瘤

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:-

傳代方法:制備成細胞懸液接種至Km小鼠等腹腔。

生長特性:體內(nèi)生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程:

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
人張氏肝細胞;Chang liverO-4-硝基芐基羥胺鹽酸鹽(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)O-4-Nitrobenzylhydroxylamine 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記

JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM2 / CD322 / VE-JAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-乙酰氧基-4-溴甲基(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標)7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記

肺泡上皮細胞培養(yǎng)基AEpiCM1-萘乙醇(>1-Naphthalene ethanol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

MET Others Canine c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸-1-萘酯(>1-Naphthyl acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

GPL1 豚鼠肺成纖維樣細胞二十八烷醇(>1-Octacosanol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
LRP11 Others Human LRP11 人細胞裂解液 (陽性對照) 美托拉宗質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRMetolazone

子宮內(nèi)膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)美托拉宗(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99.0%,標準品Metolazone

HSF細胞,人皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-435S細胞 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prf雌二醇,β-雌二醇質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Estradiol

荷蘭白花奶牛牛肺細胞;DCL1雌二醇,β-雌二醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Estradiol

IL6R Others Human IL6R / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照) 雌三醇質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Estriol
CL-0340GH3(大鼠細胞)5×106cells/瓶×27-磺酰胺基-N-羥甲基氫氯噻嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進口7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide

SF9, 昆蟲卵巢細胞 人癌細胞,MCF7B細胞 hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞)5-氯氫氯噻嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進口5-Chloro Hydrochlorothiazide

人髓母細胞瘤細胞;Daoy氫氯噻嗪雜質(zhì)C質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydrochlorothiazide Impurity C

CHI3L1 Others Human CHI3L1 人細胞裂解液 (陽性對照) -d6質(zhì)量規(guī)格:美國進口Prednisolone-d6

人正常肺上皮細胞;BEAS-2B9-甲基-d3-腺嘌呤質(zhì)量規(guī)格:美國進口9-Methyl-d3 Adenine
艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)LTEP-a-2() 5×106cells/瓶×2檸檬酸鋰四水(>Lithium , tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Promocell C-21160 Airway Epithelial Cell GrowthMedium KIT,上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml4-甲基傘形酮酰-beta-D-吡喃糖苷MU-Gal質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級

人成纖維細胞HBF4-甲基傘形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷MU-GLU質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Texas/05/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲基傘花基1酸鈉三水MUP, di salt, trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級

J774A.1 小鼠巨噬細胞1,4-(5-苯基-2-噁唑基)(>98%,Scint Grade)POPOP質(zhì)量規(guī)格:>98%
收到艾氏腹水瘤瘤株培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3
、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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