人耐紫衫醇藥細胞 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　人耐紫衫醇藥細胞
種屬：HCT-8/Taxo1

提供形式：T25培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人耐紫衫醇藥細胞 的相關熱銷產(chǎn)品：
人胚;WI-38 [WI38]9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))9-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(HPLC)

HYOU1 Others Human 人 HYOU1 / HSP12A 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴-9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))2-Bromo-9,10-diphenylanthracene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-溴-4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)

GPX7 Others Human 人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-壬基苯(>95.0%(GC))1-Bromo-4-nonylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

大鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-溴-4-戊苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-pentylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)
MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 去[5-(2-二甲氨基)乙基]地爾硫卓質(zhì)量規(guī)格：美國進口Des[5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem

腸內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N,N-去二甲基地爾硫卓鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口N,N-Didesmethyl Diltiazem

人少突膠質(zhì)細胞 人細胞，SK-MES-1細胞 P3X63Ag8.653(細胞)O-去乙酰-N-去甲基地爾硫卓質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem

人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2N-去甲基地爾硫卓鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desmethyl Diltiazem

SERPINA11 Others Mouse 小鼠 SERPINA11 / Serpina11 人細胞裂解液 (陽性對照) 去氧紫草素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Deoxyshikonin
P388D1細胞，小鼠樣瘤細胞 艱難梭菌Closidium difficile 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1對硝基酚，英文名或英文縮寫：4-nitnopxenol，級別：BS，85%，規(guī)格：5克

CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)(R)-(+)-1,1-聯(lián)-2-酚 (R)-(+)-1,1'-Bi-2-ncphthol 18231-94-7

PC-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 左拉西坦相關物質(zhì)B LqvqtirccqtcM Rqlctqd CoMpound B;(S)-2-cMinobutcncMidq xy7nochloridq 768-0-4

人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]鹽酸小檗堿，英文名或英文縮寫：Berberine xy7nochloride，級別：5N，規(guī)格：5克

19. 干細胞系統(tǒng)143824-78-6N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色酸Fmoc-Trp(Boc)-OH
人耐紫衫醇藥細胞 小鼠結(jié)締組織L細胞株929*;L-929 [L929]歐前胡素（標準品）Imperatorin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / N2DL1 人細胞裂解液 (陽性對照) α-蒎1α-pinene質(zhì)量規(guī)格：GC≥97%，標準品

人上皮細胞裂解物HBEpiCLβ-蒎1（標準品）β-pinene質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 七葉膽苷XVII(標準品)Gypenoside XVII質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL七葉皂苷鈉（標準品） Aescinate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
收到人耐紫衫醇藥細胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。