細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人細胞(高分化)
種屬：CNE1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：1640，90%；FBS，10%；雙抗。

人細胞(高分化)培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-53-溴菲(>98.0%(GC))3-Bromophenanthrene質量規(guī)格：>98.0%(GC)

IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,6-二甲基菲(>95.0%(GC))3,6-Dimethylphenanthrene質量規(guī)格：>95.0%(GC)

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd2,5-雙(4-氨苯基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))2,5-Bis(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

NRP1 Others Human 人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(2-羥苯基)苯并惡唑(>98.0%(GC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

HelaS3 5,6-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))5,6-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole質量規(guī)格：>98.0%(GC)
MDA-MB-453細胞，人導管癌細胞 鼠細胞系,B82細胞 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-醋酸賴氨酸質量規(guī)格：>99%,BRLysine acetate

SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2L-胱氨酸二甲酯二鹽酸質量規(guī)格：>97%,BRL-Cystine dimethyl ester di

HPAEC Pellet 人肺動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 心肌細胞生長添加物CMGSGSK2636771質量規(guī)格：>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑GSK-2636771

CL-0303PATU8988(人*癌細胞)5×106cells/瓶×2D-葡糖糖-6-1酸二鈉二水質量規(guī)格：>99%,BRD-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate

CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 丁二酸鈉(AR)質量規(guī)格：AR,>99% succinate
P388 小鼠細胞佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Phorbol 12-myristate 13-acetate

SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 藤黃酸(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥97%,標準品Gambogic acid

人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg五味子酚（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品schisanhenol 

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105)FMOC-3,5-二-L-酪氨酸質量規(guī)格：>98%,BRFMoc-Tyr(3,5-I2)-OH

非洲綠猴腎細胞;CV-110-脫乙酰巴卡亭(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品10-Deacetylbaccatin III
人細胞(高分化)培養(yǎng)Ca Ski, 人細胞撲熱息痛(標準品)Paracetamol（Acetaminofen polvo）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

人神經(jīng)膠質細胞瘤細胞;U251 大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL奧拉帕尼Olaparib,AZD2281,KU0059436質量規(guī)格：≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑

人組織細胞瘤細胞;U937 [U-937]奎尼丁Quinidine質量規(guī)格：>98.0%,BR

WFDC2 Others Canine 狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 人細胞裂解液 (陽性對照) 單甘油酯/甘油一酯Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol質量規(guī)格：單酯含量大于40%

Wistar大鼠脂肪間質干細胞 Wistar rat adipose mesenchymal stem cells甘油單油酸酯/單油酸甘油酯Monoolein質量規(guī)格：度≥50%,油狀液體
培養(yǎng)操作步驟：
人細胞(高分化)培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。