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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3755 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
人食管鱗癌細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人食管鱗癌細胞說明書 | 貼壁生長 | CSX3755 |
資源名稱 人食管鱗癌細胞
種屬:KYSE70
提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%高糖DMEM+10%FBS
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
生長特性:貼壁生長
存儲條件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
培養(yǎng)操作步驟:
人食管鱗癌細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細胞裂解液 (陽性對照) 異鳥苷水合物Isoguanosine Hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
狗腎惡性癥細胞;DH823,5-O-(1,1,3,3-四異丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 21-乙酰氧基孕1醇酮21-Acetoxypregnenolone質(zhì)量規(guī)格:BR,美國進口
CL-0113HO-8910(人細胞)5×106cells/瓶×2珊瑚菜內(nèi)酯,珊瑚菜素(標準品)phelloptorin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
THP-1人單核細胞 低分化腺癌細胞,HCT-116細胞 SK-MES-1(肺鱗癌細胞)鞣花酸(標準品)Ellagic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒林酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Sulindac
中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-E2HSP990質(zhì)量規(guī)格:>98%,Hsp90抑制劑NVP-HSP990
中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 CIK細胞,草魚*細胞鹽酸妥拉唑林(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tolazoline HCl
人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF鹽酸硫利達嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別Thioridazine
HA Others H13N8 甲型 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 慶大霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Gentamicin
3T3TK細胞,小鼠成纖維細胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學級500G62-56-6RT
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1
EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4
人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2L-天冬酸5克RT
USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰?;?/span>-L-蛋酸NA
人食管鱗癌細胞說明書TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 漆黃素Fisetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,BR
山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1漆黃素(標準品)Fisetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 奇任醇(標準品)Kirenol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞千層紙素A(標準品)Oroxylin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯(標準品)5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線