人骨髓細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人骨髓細(xì)胞
種屬：HS-27A

類型：貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)：游走細(xì)胞型

提供形式：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS

生長(zhǎng)條件：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲(chǔ)條件：90%FBS+10%DMSO 液氮

培養(yǎng)操作步驟：
人骨髓細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Promocell C-24010 MelanocyteGrowthMedium , 色素細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基SkMCM-prf5‘-O-乙酰腺苷5'-O-Acetyl Adenosine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-（標(biāo)準(zhǔn)品）2-Phenylacetamide質(zhì)量規(guī)格：系統(tǒng)適應(yīng)性

人胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾);293T/17依諾沙星(標(biāo)準(zhǔn)品）Enoxacin質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6 惡性色素瘤細(xì)胞，A-375[A375]細(xì)胞 RF/6A細(xì)胞，綠猴猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞[Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉諾坦 I[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-(2-乙基)本磺酰錄shēng huà shì jì容量：RT100克

大鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL偏釩酸鈉  metavanadate dihydrate 16519-65-6 100G 通用試劑

LLC-MK2恒河猴腎細(xì)胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS愈創(chuàng)木膠;愈創(chuàng)木脂 GuM gucicci;GuM gucicc;Rqsin gucicc;Gucicc; 9000/9/7

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-Cysteinemetxylesterxy7nochlorideL-鹽酸半胱酸25克BR，99%

MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞)1271-42-7二茂鐵Ferrocenecarboxylic acid
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白組學(xué)級(jí)透明無色液體RTsigma

皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-安基-9-基咔坐;3-安基-9-基卡巴坐;3-安基-9-基氮雜芴 3-cMino-9-qthylccrbczolq;cqC 2013/3/1

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BIS-TRISBis-Tris超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

大鼠腎管狀上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1,5-Dixy7noxy1,5-奈二酚1毫克AR，10%

Y3-Ag 1.2.3大鼠細(xì)胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS135-19-32-酚;β-酚;β-羥基;2-羥基2-Naphthol;β-xy7noxy;2-xy7noxy;Isonaphthol;2-Naphthalenol;C.I.37500
人骨髓細(xì)胞形態(tài)Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml羌活醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Notopterol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)10-羥基癸酸（標(biāo)準(zhǔn)品)10-Hydroxydecanoic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%，標(biāo)準(zhǔn)品

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羥基紅花黃色素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydroxysafflor yellow A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞瘤株;LⅡ馬兜鈴酸A去甲基代謝產(chǎn)物Aristolochic Acid Ia質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 細(xì)胞，RM-1細(xì)胞 S37細(xì)胞，小鼠細(xì)胞羥基積雪草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Madecassoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線