細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：

產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細(xì)胞之方法：
人T轉(zhuǎn)基因細(xì)胞形態(tài)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

資源名稱　人T轉(zhuǎn)基因細(xì)胞形態(tài)
種屬：JurkatD,E

形態(tài)：圓形　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

傳代方法：1:3傳代；3~4天1次。

生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)　

存儲(chǔ)條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞凍存步驟：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
產(chǎn)品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

收到人T轉(zhuǎn)基因細(xì)胞形態(tài)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
以下是人T轉(zhuǎn)基因細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
M-NFS-60 (小鼠細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-氨基-6-巰基嘌呤-9-D-核苷水合物2-Amino-6-mercaptopurine-9-D-riboside Hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人Butt瘤細(xì)胞;RAJIS-甲基-3-硫代對(duì)乙酰氨基酚S-Methyl-3-thioacetaminophen質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-羥基奈韋拉平2-Hydroxy Nevirapine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-羥基奈韋拉平3-Hydroxy Nevirapine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

SAC-II C3細(xì)胞，小鼠腹水瘤細(xì)胞 NRK(大鼠腎細(xì)胞) 人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-24-亞硝基磺胺甲惡唑4-Nitroso Sulfamethoxazole質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
NCI-H358(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)富馬酸酮替芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRKetotifen fumarate

CL-0464USMC(大鼠平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2富馬酸酮替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ketotifen fumarate

CD44 Others Human 人 CD44 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 倍他米質(zhì)量規(guī)格：>98% Betamethasone

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg倍他米（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98% ,標(biāo)準(zhǔn)品Betamethasone

5637(HTB-9)細(xì)胞，人細(xì)胞 大鼠細(xì)胞(癌細(xì)胞接種到*成瘤),Walker-256細(xì)胞 MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞比阿培南質(zhì)量規(guī)格：度>97%Biapenem
人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a2'-(二芐氨基)-6'-(二乙氨基)熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran

CGB5 Others Human 人 CGB5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3',6'-二甲氧基熒烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)3',6'-Dimethoxyfluoran

家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC1,1'-亞甲基二-2-萘酚(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,1'-Methylenedi-2-naphthol

二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 細(xì)胞，TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞，鼠細(xì)胞系2-萘基芐基(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Benzyl 2-Naphthyl Ether

B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Mouse5-溴吲哚 質(zhì)量規(guī)格：>99%5-Bromoindole
人T轉(zhuǎn)基因細(xì)胞形態(tài)Promocell C-26130 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2型套裝 500ml羥乙基纖維素(20000~30000 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度20000~30000 mpa.s

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf羥乙基纖維素(5500-6500 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度5500-6500 mpa.s

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥乙基纖維素(40~60 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度40~60 mpa.s

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001A異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)Isopropyl β-D-thiogalactoside質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，A172細(xì)胞 Tb 1 Lu細(xì)胞，蝙蝠肺細(xì)胞甘露糖；D-甘露糖D-Mannose質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR