人細胞（干細胞庫保藏）形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人細胞（干細胞庫保藏）
種屬：Hep G2

類型：*

形態(tài)：上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：MEM (Invitrogen，11090081) 87 ml FBS (Gibco) 10 ml Glutamax（invitrogen 35050） 1 ml Non-essential Amino Acids, 100 (Invitrogen, 11140) 1 ml Sodium Pyruvate 100 mM Solution（invitrogen 11360070） 1 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
人細胞（干細胞庫保藏）形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
F9 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-異亞丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

HL-60 人原髓細胞細胞四溴雙酚A(>98.0%(GC)(T))Tetrabromobisphenol A質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細胞 COLO 320DM human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS2-乙酰氨基-2-脫氧-D-半乳糖醛酸2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口

PGF Protein Mouse 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白2-去乙氧基-2-羥基-1氫-1-乙基坎地沙坦酯2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進口

大鼠周神經(jīng)成纖維細胞(RPNF)(5×105) HEC-1A, 人細胞系 Human坎地沙坦酯甲氧基類似物Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue質(zhì)量規(guī)格：美國進口
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照) Delta-催激素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRDelta-MSH

小鼠樹突狀細胞細胞;DCS內(nèi)皮素2，人，犬質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREndothelin 2 (human, canine)

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)皮素3，人，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREndothelin 3, human, rat

SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS趨嗜曙紅細胞肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREosinophilotactic Peptide

TG-905細胞，人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞 熒光假單胞菌 人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT NA結(jié)晶玫瑰(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα-(Trichloromethyl)benzyl acetate
小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)還原靛藍，英文名或英文縮寫：Indigo，級別：CP，98%，規(guī)格：1毫克

犬源細胞硼醋 Boric ccid (cS);Borofcx 11113-20-1

小鼠細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基 100mL茜素紅S，英文名或英文縮寫：Alizarin red，級別：FMP，50%，規(guī)格：5克

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它GENEPAGEPLUS5.25%6MUREA*CLDPAK5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素生物技術(shù)級100MLCOLD

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照) Nicotinicacid 25g/100g/500g/1kg原裝 Sigma N4126
人細胞（干細胞庫保藏）形態(tài)EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 慶大霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Gentamicin質(zhì)量規(guī)格：效價測定

人胚;HFL-I利福霉素SV（標(biāo)準(zhǔn)品）Rifamycin 質(zhì)量規(guī)格：效價測定

F81細胞，貓腎細胞 人細胞,LS174T細胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mLSL327SL-327質(zhì)量規(guī)格：>98%，MEK1/2抑制劑

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F麥迪霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Midecamycin質(zhì)量規(guī)格：效價測定

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Tobramycin Base質(zhì)量規(guī)格：效價測定
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線