培養(yǎng)操作步驟：
人甲狀腺鱗癌細胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　人甲狀腺鱗癌細胞
種屬：SW579 [SW 579; SW-579]

類型：甲狀腺; 鱗癌

形態(tài)：上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：L-15培養(yǎng)基：(GIBCO,貨號41300039)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 山楂酸,馬斯里酸Maslinic acid質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人肺大動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid質量規(guī)格：>98%

SK37細胞，人色素瘤細胞 出血性大腸埃希氏菌 人上皮細胞;Ca Ski3,4-二甲氧基肉桂酸(標準品)3,4-Dimethoxycinnamic acid質量規(guī)格：>98%,標準品

ANGPTL7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)頭孢地嗪鈉Cefodizime 質量規(guī)格：>90%,BR

K-562(人細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢地尼Cefdinir質量規(guī)格：>92%,BR
NHEM.f Pellet 正常人表皮素細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 人腸平滑肌細胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR)質量規(guī)格：>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

CL-0186PIEC(豬髖動脈內皮細胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,醫(yī)藥級)質量規(guī)格：>98%,醫(yī)藥級Iodobenzene

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照) 硫化鐵 (II)(>70%,BR)質量規(guī)格：>70%,BRIron (II) sulfide

人臍內皮細胞裂解物HUVECL四氧化三鐵(>質量規(guī)格：>98%,BRIron (II,III ) oxide

小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞，MDA-MB-468細胞 WK256細胞，大鼠細胞3-苯氧芐醇(98%)質量規(guī)格：0.983-Phenoxybenzyl alcohol
人Wilms細胞;G401Aluminum鋁絲50毫克AR，99%

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細胞裂解液 (陽性對照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4

CL-0441SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2米力農 Milrinonq 78412-7-

HLF細胞，胚肺細胞 人上皮細胞,RWPE1細胞 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高，75%

獼猴肺細胞;MML2GN增菌培養(yǎng)基Gram Negative Enrichment Medium
人甲狀腺鱗癌細胞說明書EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲洛司坦(標準品)Trilostane質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP醋酸曲普瑞林Triptorelin Acetate質量規(guī)格：度大于98%

HPAEpiC細胞，人肺泡上皮細胞 小鼠腎小球系膜細胞,MES-13細胞 CL-0090Hacat(人永生化角質形成細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸萬古霉素Vancomycin HCl質量規(guī)格：≥900μg/mg,USP33,BR

T-24(人細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸萬古霉素(標準品)Vancomycin HCl質量規(guī)格：含量測定

HPMEC-c 人肺微內皮細胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)凡德他尼Vandetanib 質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人甲狀腺鱗癌細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。