小鼠細胞(NK靶細胞) 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　小鼠細胞(NK靶細胞)
種屬：YAC-1

形態(tài)：淋巴母細胞樣　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生長特性：懸浮生長

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠細胞(NK靶細胞) 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K14-戊氧基苯(>98.0%(GC))4-Amyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-丁氧基苯(>98.0%(GC))4-Butoxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴源細胞4,4'-二羥基二苯(>98.0%(GC))4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-二羥基二苯(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞)薯蕷皂甙質(zhì)量規(guī)格：BR，含量≥95.0%Dioscin

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2薯蕷皂素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0%,標準品Diosgenin

CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 薯蕷皂素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRDiosgenin

人前脂肪細胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNAD-半胱氨酸鹽酸鹽一水質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,BR，一水物D-Cysteine  monohydrate

BCaP-37細胞，人癌細胞 猴腎細胞系,MA-104細胞 腸內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈣蛋白酶抑制劑II(進口)質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國進口Calpain Inhibitor II(ALLM)
人微內(nèi)皮細胞HMMEC1,10-雙[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷質(zhì)量規(guī)格：1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4-Benzenedithiol

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS31,3-雙[2-(4-羥苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene

大鼠癌細胞;SHZ-88 細胞，BEL-7405細胞 MEF細胞，早代小鼠胚胎成纖維細胞雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)

MG-63, 人細胞 Human1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene
小鼠細胞(NK靶細胞) 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WPS1全反式4-酮基視黃酸all-trans 4-Keto Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口

TFPI Others Human 人 TFPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,8-環(huán)氧-13-順式視黃酸(非對映)5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)全反式5,8-環(huán)氧視黃酸 (非對映)all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 去羥基比卡魯胺Deshydroxy Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1去氟比卡魯胺Desfluoro Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線