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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3739 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣;多角 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
資源名稱 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株
種屬:PC-3MIE8
形態(tài):上皮樣;多角
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:1:3~1:6傳代;2~3天1次。
生長特性:貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株說明書 | 貼壁生長 | CSX3739 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
小鼠紅細(xì)胞;MEL 小鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL依曲韋林-13C3Etravirine-13C3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 Rattus法莫替丁相關(guān)化合物A鹽酸鹽Famotidine Related Compound A 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
SDC1 Others Mouse 小鼠 SDC1 / Syndecan-1 / SYND1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基查耳酮(>98.0%(GC)(T))2-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)
頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)2'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))2'-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2洛莫司汀質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLomustine
BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS洛莫司?。?biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lomustine
CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL苯氧乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Phenoxyacetic acid
WARS Others Human 人 WARS / pRS 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 菲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析Phenanthrene
原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml芘(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Pyrene
VCaP(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7苯丙氨酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Phenprobamate
人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L哈西奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Halcinonide
PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化膽堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC法檢查Choline chloride
人急性T細(xì)胞性細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)靈芝酸G(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ganoderic acid G
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL6α-甲基21-醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口6α-Methylprednisolone 21-Acetate
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株說明書大鼠腎小球系膜細(xì)胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)羥甲基達(dá)沙替尼Hydroxymethyl Dasatinib質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)N-去羥乙基達(dá)沙替尼-d8N-Deshydroxyethyl Dasatinib質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
NCI-H1975(人) 5×106cells/瓶×2 神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)4'-羥基達(dá)沙替尼4'-Hydroxy Dasatinib質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基OPCDM14-氯柔紅霉素14-Chloro Daunorubicin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
PIANP Others Human 人 C12orf53 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多1紫杉醇代謝物M4Docetaxel Metabolite M4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
培養(yǎng)操作步驟:
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株說明書產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。