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產地 | 進口、國產 |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3675 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 器官:腎 疾?。耗I透明細胞腺癌 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
資源名稱 人腎細胞腺癌細胞
種屬:769-P
類型:器官:腎 疾?。耗I透明細胞腺癌
形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。
生長特性:貼壁生長
人腎細胞腺癌細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
人腎細胞腺癌細胞說明書 | 器官:腎 疾?。耗I透明細胞腺癌 | CSX3675 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產品:
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯5(6)-FAM, SE 質量規(guī)格:>90%
人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸S-adenosyl-L-mine (SAM)質量規(guī)格:BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%
大鼠細胞;GH3 膀胱移行細胞癌細胞,T24細胞 MDBK (NBL-1)細胞,牛腎細胞5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX 質量規(guī)格:>95%,進分
HNE2, 人細胞系 Human5-羥基-2-金剛烷酮5-hydroxy-2-adamantanone 質量規(guī)格:>98.5%
LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人細胞裂解液 (陽性對照) 右佐匹*Es質量規(guī)格:>99%
PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液 (陽性對照) 水楊酰胺(標準品)質量規(guī)格:HPLC法含量測定Salicylamide
Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33非普拉宗(標準品)質量規(guī)格:UV法溶出度檢查Feprazone
SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茴三硫;膽維他質量規(guī)格:>99%,BRAnethole trithione
CM-H022人成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL茴三硫(標準品)質量規(guī)格:含量測定Anethole trithione
kasumi-1, 人細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E鹽酸卡替洛爾(標準品)質量規(guī)格:鑒別2(1H)-QUINOLINONE
人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2克氏雙糖鐵瓊脂(上層)150米
APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside,≥99% 85618-21-9 1G 通用試劑
HeLa 人細胞醋醋羌孕同 xy7noxyprogqstqronq ccqtctq 1930/3/8
JEG-3人細胞 JEG-3 human choriocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS總巰基測試盒10支/把
CD70 Protein Human 重組人 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)7790-30-9化txellium(I) IODIDE
人腎細胞腺癌細胞說明書人腎皮質上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 )色瑞替尼,LDK378Ceritinib;LDK-378質量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑
CL-0195RH-35(大鼠細胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內酯I(標準品)Senkyunolide I質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人細胞;EC109 大鼠腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL洋川芎內酯H(標準品)Senkyunolide H質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)INCB28060INCB-28060質量規(guī)格:>98,ATP競爭性的c-MET抑制劑
SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 氨芬酸鈉Amfenac 質量規(guī)格:>99%
培養(yǎng)操作步驟:
人腎細胞腺癌細胞說明書產品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。