人惡性細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產品僅用于科研

資源名稱　人惡性細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）
種屬：A-375

類型：皮膚

形態(tài)：上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：DMEM (Invitrogen, 12430) 89 ml 　　 FBS (Biochrom, S4115) 10 ml Sodium Pyruvate (Invitrogen, 11360-070) 1 ml（終濃度1 mM） 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。

培養(yǎng)操作步驟：
人惡性細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）形態(tài)產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
CL-0022AGS(人胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone質量規(guī)格：>97.0%(GC)

SF9, 昆蟲卵巢細胞二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt質量規(guī)格：>95.0%(T)

EB病毒轉化的人B細胞;KM9402 人大隱內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL5,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine質量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)

間充質干細胞生長添加物-無動物成分MSCGS-acf雙(羰基二硫代)四硫富瓦1(>95.0%(W))Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene質量規(guī)格：>95.0%(W)

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-苯二硫醇(>95.0%(GC))1,2-Benzenedithiol質量規(guī)格：>95.0%(GC)
PTPN11 Others Mouse 小鼠 SHP2 / PTPN11 人細胞裂解液 (陽性對照) MK-2866質量規(guī)格：>99%Ostarine,GTx-024

人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLXTT鈉鹽質量規(guī)格：>90%,進分XTT  salt

PA317細胞，逆轉錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸耶爾森氏菌 豚鼠肺細胞;GP-F1二氫獼猴桃內酯,奇異果內酯(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CCL17 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)二氫獼猴桃內酯,奇異果內酯質量規(guī)格：>99%,AR(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

NG108-15(小鼠神經細胞瘤與大鼠神經之融合細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳清酸質量規(guī)格：>98%(T),BROrotic acid
THC-8307細胞，人高分化腺癌細胞系 人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞,OCM-1A細胞 綠色熒光蛋白標記人細胞;MGC803-GFPACRYL/BIS29:1酰胺/甲叉 29:1, 40%溶液超級透明，無色溶液COLDsigma

HIC(人小細胞) 5×106cells/瓶×25--2-脫氧尿苷 5-Iodo-2′-deoxyuridine,≥99% 54-42-2 1G 通用試劑

ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-基-1,2-環(huán)己二羧臘酐 Hqxcxy7no-4-mqthylphthclic cnhydridq 19438-60-9

人口腔角質細胞HOKTRISTRIS超級白色結晶粉末至針狀晶體RTsigma

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 59-85-8對錄本4-CHLOROMERCURIBENZOIC ACID
人惡性細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）形態(tài)SW620-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin腺苷-5’-二1酸一鈉ADP.Na質量規(guī)格：>98%,BR

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白D-纖維二糖D-(+)-Cellobiose質量規(guī)格：>98%,BR

人齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經元 Rattus胞苷-5'-二1酸二鈉鹽(CDP.Na2)Cytidine-5'-diphosphate di salt質量規(guī)格：>98%,BR

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4胞苷-5'-單1酸二鈉鹽(CMP.Na2)Cytidine-5'-monophosphate Di Salt質量規(guī)格：>98%,BR

SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) TFA-aa-UTFA-aa-U質量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線