人表皮癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱(chēng)　人表皮癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
種屬：A-431

類(lèi)型：皮膚；上皮；

形態(tài)：上皮細(xì)胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：含1.5g/L 碳酸氫鈉， 4.5g/L 葡萄糖，4mM L-谷氨酰胺的DMEM，90%；胎牛血清或新生牛血清，10%?；?/span>Ham's F12 + 10% 胎牛血清.
細(xì)胞分類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人表皮癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
EJ(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM-prf芍藥苷(90%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥90%

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

大鼠完全培養(yǎng)基 100mL2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)

CTLA4 Ig-24細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 SK-OV-3 [SKOV-3](人細(xì)胞) CM-H002人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
QGY-7701(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸組氨瑞林 Histrelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,度>98%

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205青霉素V鉀Penicillin V potassium salt質(zhì)量規(guī)格：1440~1680 U/mg,BR

CD47 Others Human 人 CD47 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2'-脫氧肌苷2'-deoxyinosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓鹽酸尼非卡蘭Nifekalant 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

3T3TK細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg鹽酸尼非卡蘭(標(biāo)準(zhǔn)品)Nifekalant 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0046C4-2(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×25--2-脫氧胞苷25克

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);HYL 人腹膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLSILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學(xué)級(jí)25GRT

牛腦垂體提取物BPE麗春紅2R100克2～8°C

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) POPSO 10g/100g原裝 Sigma P3405
人表皮癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909 人軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefuroxime  質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5頭孢曲鈉Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢曲鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0197RL95-2(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶(含碳酸鈉)Ceftazidime with  Carbonate 質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR

Hut-78細(xì)胞，皮膚T細(xì)胞瘤 人平滑肌,T/G細(xì)胞 人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A頭孢唑啉鈉Cefazolin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
收到人表皮癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。