![]() |
產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3658 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
人胎盤絨膜癌細胞培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟:
資源名稱 人胎盤絨膜癌細胞培養(yǎng)
種屬:BeWo
形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:F12K10%FBS
生長特性:貼壁生長
細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程:
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人胎盤絨膜癌細胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
角質(zhì)細胞生長添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國進口
大鼠氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL5-甲基吲哚(>5-Methylindole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CRFK細胞,貓腎細胞 SK-HEP-1(人細胞) 獼猴肺細胞;MML25-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級)5-Nitroguaiacol質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)6-溴-2-萘酚(>6-Bromo-2-naphthol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2ALKALINEPHOSPHATASE,2-COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術(shù)級COLDsigma
F9(小鼠) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR順,順-1,5-環(huán)忻二1 ≥98.0% (GC) 1,5-CYCLOOCTcDIqNq 122-1-1
615小鼠樹突狀細胞瘤株;DCS溴醋酯;溴醋醋酯 Mqthyl broMoccqtctq 96-3-
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氧化金500毫升RT
CM-M033小鼠肝實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL71-23-81-1-Propanol; Propanol; Alcohol C3;
小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)噻乙酸,英文名或英文縮寫:2-Aminothiazol-4-acetic acid,級別:USP級,1603u/mg,規(guī)格:10KU
H9c2細胞,大鼠心肌細胞 人細胞,HepG2/2-15細胞 CL-0128JeKo-1(人套細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×23-(癸基二基銨)炳烷-1-磺醋內(nèi)鹽 3-(Dqcyldimqthylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12163-36-7
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-GLYCEROL甘油蛋白組學(xué)級無色至幾乎無色粘稠液體RTsigma
CD38 Others Human 人 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺丁基-β-環(huán)糊精,英文名或英文縮寫:Sulfobutyl-β-Cyclodextrin,級別:高,98%,規(guī)格:500U
破骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3240-34-4二乙酰氧基本(Diacetoxyiodo)benzene
人胎盤絨膜癌細胞培養(yǎng)兔間變表皮鱗株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人上皮細胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環(huán)乙醇2-Aminocyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,日本原裝進口
CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質(zhì)量規(guī)格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
人非小細胞細胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL靈芝酸A(標(biāo)準品)Ganoderic acid A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準品
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標(biāo)準品)Daurisoline質(zhì)量規(guī)格:≥96%,標(biāo)準品
收到人胎盤絨膜癌細胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。