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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 90%FBS+10%DMSO 液氮 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3703 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)過程:
產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細胞之方法:
小鼠少突膠質(zhì)前體細胞說明書冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
資源名稱 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞說明書
種屬:MOPC
分離基物:少突膠質(zhì)前體細胞
提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%高糖DMEM+10%FBS
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
生長特性:貼壁生長
存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮
細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞凍存步驟:
細胞培養(yǎng)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
收到小鼠少突膠質(zhì)前體細胞說明書處理方法
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
以下是小鼠少突膠質(zhì)前體細胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
3T3L1細胞,小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪) 人癌細胞,ER-30細胞 體外管腔形成分析試劑盒IVTFA3,3'-Bithienyl(>98.0%(GC))3,3'-Bithiophene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
非洲綠猴腎細胞;BS-C-12,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))2,1,3-Benzothiadiazole質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
IL25 Others Human 人 IL25 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,5-去亞異丙基托吡酯4,5-Desisopropylidene Topiramate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prfR-羥基托吡酯R-Hydroxy Topiramate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) S-羥基托吡酯S-Hydroxy Topiramate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PA-1細胞,人卵巢 Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎,HEK-293細胞 心肌細胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)TRIS,1M,pH8.0Tris溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma
山羊皮膚細胞;WGS1λ型角叉菜膠 λ-Carrageenan 9000-7-1 1G 通用試劑
S100B Others Human 人 S100B 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴化金 GOLD(III) BROMIDq 1094-8-7
CL-00074T1(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2etxylcaprate羊蠟酸乙酯100TCP,26.2%
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 110-17-8富馬酸;反二酸;;紫堇酸;1,2-二羧酸FuMaric Acid;Boletic acid;Lichenic acid;trans-1,2-etxylenedicarboxylic acid
THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲扶胸甙,英文名或英文縮寫:Trifluorothymidine,級別:高,98%,規(guī)格:1克
腦微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3-[(3-膽酰安炳基)二基安]-1-炳磺醋水合物 98% 3-((3-CHOLcMIDOPROPYL)DIMqTHYLcMMONIO)-& 3133-04-0
Raji細胞,人Butt`s瘤細胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME細胞 人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCLBSALOWENODOTOXIN白蛋白,低內(nèi)生物技術(shù)級白色至淡黃色粉末COLDsigma
NCI-H23(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2硼酸shēng huà shì jì容量:RT10克
CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細胞性瘤株;L615Pronase 250mg/1g Roche分裝
小鼠少突膠質(zhì)前體細胞說明書大額牛肺細胞;BFR-L1硝酸奧昔康唑(標準品)Oxiconazole Nitrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定
Ishikawa, 人細胞系普瑞巴林(標準品)Pregabalin質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定
人細胞;SF767 大鼠腮腺細胞完全培養(yǎng)基 100mL(S)-(+)-苯乙醇酸(普瑞巴林雜質(zhì))(標準品)[(S)-(+)-MandelicAcid] (Pregabalin impurity)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
腎系膜細胞生長添加物MCGS山梨醇(標準品)D-Sorbitol質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙二醇(標準品)Ethylene Glycol質(zhì)量規(guī)格:供檢查用