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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | 50%L15+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CSX3693 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱 人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)
種屬:MDA231-LM2
提供形式:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%L15+10%FBS
生長(zhǎng)條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
存儲(chǔ)條件:50%L15+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質(zhì)量規(guī)格:BR
JeKo-1 人套細(xì)胞瘤細(xì)胞5-氟胞苷(>5-Fluorocytidine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
22RV1人細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質(zhì)量規(guī)格:0.99
其他細(xì)胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 HumanD-半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Galactose質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-半胱氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Cysteine
人肺微內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC NAL-半胱氨酸鹽酸鹽,一水質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Cysteine monohydrate
HCC1937細(xì)胞,人癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-MTK細(xì)胞 原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100mlDL-半胱氨酸質(zhì)量規(guī)格:>97%,易氧化DL-Cysteine
M-NFS-60 (小鼠細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2L-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98L-Glutamine t-butyl ester
HDBEC adult Pellet 人皮膚內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prfL-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
大鼠細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene
QG-56細(xì)胞,肺扁平上皮癌細(xì)胞 人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株,KB/V細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone
小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene
IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
人小腦顆粒細(xì)胞裂解物HCGCL2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格:
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
COLO 205細(xì)胞,細(xì)胞 正常人肝細(xì)胞,L-02細(xì)胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質(zhì)量規(guī)格:
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
收到人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。