人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)
種屬：MDA231-LM2

提供形式：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%L15+10%FBS

生長(zhǎng)條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件：50%L15+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質(zhì)量規(guī)格：BR

JeKo-1 人套細(xì)胞瘤細(xì)胞5-氟胞苷(>5-Fluorocytidine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

22RV1人細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質(zhì)量規(guī)格：0.99

其他細(xì)胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 HumanD-半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Galactose質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-半胱氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Cysteine

人肺微內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC NAL-半胱氨酸鹽酸鹽，一水質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

HCC1937細(xì)胞，人癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-MTK細(xì)胞 原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlDL-半胱氨酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,易氧化DL-Cysteine

M-NFS-60 (小鼠細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2L-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Glutamine t-butyl ester

HDBEC adult Pellet 人皮膚內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prfL-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
大鼠細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56細(xì)胞，肺扁平上皮癌細(xì)胞 人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株,KB/V細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene

IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人小腦顆粒細(xì)胞裂解物HCGCL2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格：

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

COLO 205細(xì)胞，細(xì)胞 正常人肝細(xì)胞,L-02細(xì)胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質(zhì)量規(guī)格：

人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)
收到人高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。