培養(yǎng)操作步驟：
人急性淋細胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人急性淋細胞
種屬：SUPB15

類型：癌細胞

形態(tài)：圓形

提供形式：T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90% IMDM+10% FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

生長特性：懸浮細胞

存儲條件：50%IMDM+40%FBS+10%DMSO 液氮

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
IL23R Others Human 人 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 雌激素酮-d4Estrone-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)克林霉素Clindamycin質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CGM1細胞，人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞 615小鼠滑膜瘤株,ZM755細胞 人周細胞裂解物HBVCL4'-羥基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2羧基甲氧基胺半鹽酸鹽(>98.0%(T))Carboxymethoxylamine Hemi質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

CA46(人Butts瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0022AGS(人胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1吉拉德試劑 P(>95.0%(T))Girard's Reagent P質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)
Pig MSC豬骨髓間質(zhì)干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：analytical standard,≥99.5%(GC)1-Phenyldodecane

IL6 Protein Rat 重組大鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：GC,>99.5%(GC)2-Phenylethanol

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)1,3-Propanediol

CL-0132KG-1(人)5×106cells/瓶×2α-蒎1(Standard for GC,≥99.0%)質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%(?)-α-Pinene

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2,3,4-四氫萘(THN)(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
BTC Protein Mouse 重組小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標簽)三乙基嶙酸鹽，英文名或英文縮寫：TEP，級別：高，97%，規(guī)格：500克

293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml Benomyl,95% 17804-35-2 5G 通用試劑

人絨毛膜內(nèi)皮細胞HVCEC流醋 litxium sulfctq monohydrctq 1010-2-7

PDE2A Others Human 人 PDE2A / CGS-PDE (aa 215-900) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 色氧化鎳shēng huà shì jì容量：RT25克

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-73483-82-7本甲?；?/span>-L-酪酸乙酯 BTEEetxyl N-benzoyl-L-tyrosinate
人急性淋細胞說明書GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 舒巴坦酸(標準品)Sulbactam Acid質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標準品

tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3沙蟾毒精(標準品)Arenobufagin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SH-SY5Y細胞，神經(jīng)母細胞瘤細胞 人細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2坦西莫司,西羅莫司脂化物Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的mTOR抑制劑

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株;7WCY1.0富馬酸盧帕他定Rupatadine fumarate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

IL32 Others Human 人 Ierleukin-32 / IL-32 (isoform alpha) 人細胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸盧帕他定(標準品)Rupatadine fumarate質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人急性淋細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。