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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3680 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 上皮樣 |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
人肺鱗癌細胞 來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人肺鱗癌細胞 | 貼壁生長 | CSX3680 |
資源名稱 人肺鱗癌細胞
種屬:SK-MES-1
形態(tài):上皮樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法:1:3~1:6傳代,4~5天1次,每周換液2~3次。
生長特性:貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+5%DMSO+20%FBS
培養(yǎng)操作步驟:
人肺鱗癌細胞 產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
F81 貓腎細胞4-酮基13-順式-視黃酸4-Keto 13-cis-Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CM-M046小鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL4-酮基9-順式視黃酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口
HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細胞系4-叔丁基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4-tert-Butylphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(N)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Butoxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))1,3-Diiminoisoindoline質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-Ibuprofen
CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2(S)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-Ibuprofen
BI U-87細胞,細胞 總T細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-1依那普利質(zhì)量規(guī)格:美國進口Enalapril
BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×21,3-二芐基-5-氟尿嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進口1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil
CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋5-羧基托特羅定質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac 5-Carboxy Tolterodine
QGY-7703細胞,細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞;M5076PBSBUFFERWITH0.05%TWEEN20,pH7.4PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學級白色顆粒粉末RTsigma
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP甜菜減;甘安醋三安內(nèi)鹽;三銨內(nèi)鹽 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7
CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基紅 Methyl Red (pH indicator, pH 4.4 to 6.0) 493-52-7 5G 染色劑
人膀胱基質(zhì)成纖維細胞裂解物HBdSFL葡甲,英文名或英文縮寫:Meglumine,級別:高,98%,規(guī)格:5毫克
VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照) L-Serine 25g/100g/250g/500g 國產(chǎn)
人肺鱗癌細胞 腎近曲管狀上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)無水硫酸鈉(分析標準品,pestizides≤1 ppm) sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,pestizides≤1 ppm
白鰱尾鰭細胞系;SCF 人成纖維細胞,Hs 578T細胞 Acc-3(涎腺腺樣囊性癌細胞)甲嘧磺隆(標準品)Sulfometuron-methyl質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13西草凈(分析標準品,97%)Simetryne質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,97%
GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 喹禾靈(分析標準品,96%)Quizalofop-ethyl質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,96%
雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7精喹禾靈(分析標準品,98%)Quizalofop-p-ethyl質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98%
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線