培養(yǎng)操作步驟：
人肺腺癌放后復發(fā)轉移細胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　人肺腺癌放后復發(fā)轉移細胞
種屬：HumanCellline4D33

形態(tài)：上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性：貼壁生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
NK-92細胞，人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 人細胞系,Hep-3B細胞 CL-0184PANC-1(人*癌細胞)5×106cells/瓶×2二硫代乙酰胺(>Dithiooxamide質量規(guī)格：>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24脫氧核糖核酸酶 IIDNase II, from Pocine Pancreas質量規(guī)格：分子生物學級

SLAMF1 Others Human 人 CD150 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-硝基吲哚(>98.0%(GC))5-Nitroindole質量規(guī)格：>98.0%(GC)

平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鋁酞菁(>98.0%(T))Phthalocyanine Chloroaluminum質量規(guī)格：>98.0%(T)

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酞菁鐵(II)(升華提)(>98.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine (purified by sublimation)質量規(guī)格：>98.0%(T)
RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺二甲嘧啶質量規(guī)格：≥99%,BRSulfamethazine

小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3磺胺二甲嘧啶 （標準品）質量規(guī)格：≥99%,標準品Sulfamethazine

CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 糖精（標準品）質量規(guī)格：校準溫度計用Saccharin

Caco-2，人結直腸腺癌細胞酚酞（標準品）質量規(guī)格：熔點測定Phenolphthalein

NEI-H209細胞，小細胞細胞 人細胞,22RV1細胞 人脈絡叢成纖維細胞RNAHCPF miRNA5 μg磺胺（標準品）質量規(guī)格：檢查Sulfanilamide
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) L-鹽酸半胱酸，英文名或英文縮寫：L-Cysteine metxyl ester xy7nochloride，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

CM-R082大鼠骨細胞完全培養(yǎng)基100mL加醋芐酯;蟻醋芐酯 Bqnzyl forMctq;ForMic ccid bqnzyl qstqr; 104-27-4

BSG823細胞，人細胞 人神經上皮瘤細胞,SK-N-SH細胞 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-100 Medium 9050-94-6 25G 分離試劑

CNE(人細胞) 5×106cells/瓶×2ABTSdiammoniumsalt2,2'-連氮基-雙-(3-乙基本并二氫噻唑啉-6-磺酸)二鹽5克超，98%

FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) (順二酸鈉(馬來酸鈉))
人肺腺癌放后復發(fā)轉移細胞說明書Y2細胞，小鼠成纖維細胞 人順鉑耐藥株,COC1/CDDP細胞 人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL十五氟辛酸(約5mmol)[離子對色譜級]IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)質量規(guī)格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑

非洲綠猴腎細胞;CV-1十五氟辛酸,高等級[離子對色譜級]IPC-PFFA-8 HG質量規(guī)格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑

IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸鈉鹽[離子對色譜級]IPA-DAS質量規(guī)格：用于氨類的熒光離子對試劑

兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBF敵草隆(標準品)Diuron質量規(guī)格：分析標準品,99.5%

MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素紅Alizarin red質量規(guī)格：AR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
人肺腺癌放后復發(fā)轉移細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。