培養(yǎng)操作步驟：
人急性髓系細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

資源名稱　人急性髓系細胞
種屬:SKNO-1

提供形式:凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%IMDM+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:懸浮生長

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
腦平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸BOC-L-Mine質量規(guī)格：>98%,BR

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-絲氨酸N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine質量規(guī)格：>99%,BR

大鼠心肌成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLBOC-L-苯丙氨酸Boc-L-phenylalanine質量規(guī)格：>98.5%,BR

35.1雜交瘤細胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSBOC-甘氨酸Boc-Glycine質量規(guī)格：>98%,BR

IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)BOC-L-異亮氨酸Boc-Ile-OH質量規(guī)格：>98.5%,BR
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯尼達明質量規(guī)格：>99%,BRLonidamine

小鼠腎動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL洛匹那韋質量規(guī)格：>99%Lopinavir

WEHI-231小鼠B細胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Cyclosporine A

IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白鹽酸噻氯匹定質量規(guī)格：>99%,BRTiclopidine HCl

T/G HA-VSMC(人平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠色素瘤細胞)鹽酸噻氯匹定（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Ticlopidine HCl
NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細胞地塞米環(huán)氧水解物質量規(guī)格：>98%8DM

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4甲基潑尼質量規(guī)格：>98%,BRMeprednisone

HEC-1A, 人細胞系甲基潑尼(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品Meprednisone

人細胞;SF126 大鼠*導管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL阿普斯特;CC10004質量規(guī)格：>98%,PDE4和TNF-α抑制劑Apremilast;CC-10004

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氨丁三醇（標準品）質量規(guī)格：鑒別TRISTEARIN
人急性髓系細胞培養(yǎng)小氣道上皮細胞生長添加物SAEpiCGS脫水長春堿（標準品）Anhydrovinblastine質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 長春新堿（標準品）Vincristine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CRFK 貓腎上皮細胞硫酸金雀花堿；硫酸司巴丁（標準品）Sparteine sulfate質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL高烏甲素（標準品）Lappaconitine質量規(guī)格：滴定法≥98%，標準品

HET-1A, 人食管上皮細胞番茄紅素（標準品）Lycopene質量規(guī)格：HPLC≥90%,標準品,充氮氣保護
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人急性髓系細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。