上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
彌漫性組織細(xì)胞
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3524
  • 發(fā)布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2025-03-19
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,(110g,3min)離心,離心完成后用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)重懸細(xì)胞,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存。
品牌 莼試
貨號 CSX3524
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) CM2-1培養(yǎng)液中,懸浮,淋巴母細(xì)胞樣,不規(guī)則圓形
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

資源名稱 彌漫性組織細(xì)胞
種屬:SU-DHL-1

類型:懸浮生長

形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中,懸浮,淋巴母細(xì)胞樣,不規(guī)則圓形

分離基物:間變性大細(xì)胞;轉(zhuǎn)移;男性

提供形式:復(fù)蘇形式:15ml離心管1支;或者凍存形式:2ml凍存管2支,干冰費另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將培養(yǎng)好的懸浮細(xì)胞輕輕吹打均勻,分配至3~6個新鮮培養(yǎng)液皿中,輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng);

生長條件:37℃,5%CO2,CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液:90%RPMI-1640+10%FBSRPMI-16401640培養(yǎng)液,含谷氨酰胺。

存儲條件:將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,(110g,3min)離心,離心完成后用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)重懸細(xì)胞,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存。
彌漫性組織細(xì)胞 來源可靠(源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

類型

佛號

彌漫性組織細(xì)胞

懸浮生長

CSX3524


培養(yǎng)操作步驟:
彌漫性組織細(xì)胞 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4
.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用*化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預(yù)熱,810倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在375co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%70%融合時,用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細(xì)胞。
1.3
細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5
細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于1225cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
22RV1 人細(xì)胞DL-異亮氨酸DL-Isoleucine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

MDCK-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)狗腎上皮細(xì)胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinL-谷氨酸-γ-芐酯L-Glutamic acid γ-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-苯丙氨酸芐酯鹽酸鹽L-Phenylalanine benzyl ester  質(zhì)量規(guī)格:0.98

人肺泡上皮細(xì)胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠*成纖維細(xì)胞 RattusL-脯氨酸芐酯鹽酸鹽L-Proline benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM-prfL-精氨酸-L-谷氨酸鹽L-Arginine L-glutamate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,RD細(xì)胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞())α-D-葡萄糖-1-1-二鈉(>99.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid

FLRT3 Others Human FLRT3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 來那度胺/雷利度胺質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRLenalidomide

CM-R069大鼠腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL來那度胺/雷利度胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lenalidomide

CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 來曲唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Letrozole
IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽)野鳶尾黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Irisflorentin

FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細(xì)胞MMa刺芒柄花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ononin

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)刺五加苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Eleutheroside E

YES1 Others Human c-Yes / YES1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ciwujianoside B

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK川陳皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nobiletin
彌漫性組織細(xì)胞 A549, 人細(xì)胞系硝唑尼特Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%

THP 1細(xì)胞,單核細(xì)胞型瘤細(xì)胞 人細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系,PC-3M 2B4細(xì)胞 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞總RNAHConF NA硝唑尼特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A寡霉素AOligomycin A質(zhì)量規(guī)格:>95%,美國進口原裝

ESAM Others Human ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸奧洛他定Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,細(xì)胞培養(yǎng)級,度大于99%

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12鹽酸奧洛他定(標(biāo)準(zhǔn)品)Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品


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