細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人腎透明細胞癌細胞
種屬:LoMet-ccRCC

形態(tài):上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長

人腎透明細胞癌細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
T/G細胞，人平滑肌細胞 KM小鼠網織細胞瘤株,LⅡ細胞 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚1酸(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine質量規(guī)格：>97%

NEC(人細胞) 5×106cells/瓶×2潑尼龍1酸鈉Prednisolone phosphate 質量規(guī)格：>97%,USP

Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(N)(T))ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]質量規(guī)格：>98.0%(N)(T)

綿羊皮膚細胞;OAR-S1二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic Acid質量規(guī)格：>97.0%(GC)

IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) (肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記)(Hydrazinocarbonyl)ferrocene質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T達格列凈一水 ;達格列嗪水合物質量規(guī)格：>99%Dapagliflozin propanediol hydrate

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 安塞曲匹/膽脂轉移蛋白阻滯劑質量規(guī)格：>98%Anacetrapib;MK0859

CL-0144LoVo(人細胞)5×106cells/瓶×2達比加群酯質量規(guī)格：>97%Dabigatran etexilate

GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 利伐沙班質量規(guī)格：度≥98%Rivaroxaban

人腎系膜細胞裂解物HRMCL16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)16-DOXYL-stearic Acid Free Radical
HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) D(+)GALACTOSED-半乳糖*白色結晶粉末RTsigma

人上皮細胞總RNAHMEpiC NA茜素黃GG Alizarin yellow GG 584-42-9 25G 通用試劑

CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬尿醋;本酰安基醋;本酰甘安醋 Hippuric ccid;Bqnzoyl-cMino ccqtic ccid;N-Bqnzoylglycinq;Bqnzoylglycocoll 492-69-

HCT-15 人細胞MaltosemonohydrateD-(+)-麥芽糖單水合物0.1UN超，99%

CL-0401NCI-H446(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×214936-97-1藍I鈉鹽XYLIDYL BLUE I wo7ium SALT
人腎透明細胞癌細胞形態(tài)22RV1細胞，細胞 人細胞,Bel-7405細胞 CL-0024Anglne(人細胞)5×106cells/瓶×2柏醇Coniferyl alcohol質量規(guī)格：>98%,sigma223735

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1乙酰輔酶A鈉鹽Acetyl coenzyme A  salt  質量規(guī)格：≥93%,美國進口

IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷酸二鈉Di 5'-Inosinate質量規(guī)格：>98%,BR

細胞衰老檢測試劑盒CSA環(huán)索奈德Ciclesonide質量規(guī)格：>99%,BR

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)索奈德(標準品)Ciclesonide質量規(guī)格：>99%,標準品
培養(yǎng)操作步驟：
人腎透明細胞癌細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。