上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人喉表皮樣癌細(xì)胞
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX3608
  • 發(fā)布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2025-03-19
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號(hào) CSX3608
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁生長(zhǎng)
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

人喉表皮樣癌細(xì)胞 冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 人喉表皮樣癌細(xì)胞
種屬:HEp-2-NS1

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人喉表皮樣癌細(xì)胞 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=4%Amitraz solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4%

A2細(xì)胞,人 大鼠腎細(xì)胞,NRK-52E細(xì)胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%Amitraz solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%

U-2 OS(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP質(zhì)量規(guī)格:Mesh 20-60

HAoAF-c 人主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞(HAoAF) 500,000cells 腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4質(zhì)量規(guī)格:粒徑0.49 - 0.69 mm

腦動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)茴香1(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于萜1分析,≥99.5% (GC))trans-Anethole質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于萜1分析,≥99.5% (GC)
SW 900[SW-900;SW900]細(xì)胞,人細(xì)胞 人細(xì)胞,RBE細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HUAEC氯金酸三水質(zhì)量規(guī)格:BR;水溶液,Au23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛源細(xì)胞乙酸膽酯(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human METAP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 芪偶氮質(zhì)量規(guī)格:鋁和其他金屬等用分光光度試劑Stilbazo

CM-R020大鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL熒光鎵試劑(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human BCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 浴酮靈二磺酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:用于血液中銅的測(cè)定Di Bathocuproinedisulfonate
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株鹽酸苯達(dá)莫司汀-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Bendamustine-d5 (major)

HMGB1 Others Human HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 苯達(dá)莫司汀Bis-mercapturic 酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Bendamustine Bis-mercapturic Acid

體外管腔形成分析試劑盒IVTFA17-Oxo倍他米質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口17-Oxo Betamethasone

STAT1 Others Human STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 倍他米-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Betamethasone-d5

人非小細(xì)胞;NCI-H157苯扎氯銨(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法檢查用和容量法含量測(cè)定用Alkyldimethylbenzylammonium chloride
人喉表皮樣癌細(xì)胞 CL-0163MSTO-211H(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2芍藥苷(98%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格:>98%,高含量易分解

人細(xì)胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5-羥基色氨酸,5-HTP5-Hydroxytryptophan質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,BR,L構(gòu)型

raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞5-羥基色氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)5-HTP質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品,L構(gòu)型

CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸卡巴拉汀Rivastigmine tartrate質(zhì)量規(guī)格:≥98%

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L11酸卡巴拉汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Rivastigmine tartrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
收到人喉表皮樣癌細(xì)胞 處理方法
1
、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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