小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

資源名稱　小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）
種屬:DG6-VAP33-GFP

形態(tài):梭形,胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Kasumi-1細胞，人急性成髓細胞 615小鼠T細胞性瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

C6(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格：0.98

牛腎細胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98
Tsu-Prl細胞，非型 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 人上皮細胞HPEpiC亞麻酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Methyl linolenate

HS 683(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Methyl undecanoate

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg分子篩, 5 ?(pellets, 2.5-3.5 mm)質(zhì)量規(guī)格：pellets, 2.5-3.5 mmMolecular sieves, 5 ?

CM-R079大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL高嶺土(CP)質(zhì)量規(guī)格：CPKaolin

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 超細高嶺土(325(44um))質(zhì)量規(guī)格：325(44um)Kaolin(superfine)
CCL6 Protein Mouse 重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標簽)司骨化醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源細胞利拉魯肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100醋氯芬酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Aceclofenac
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）形態(tài)人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL硝呋酚；硝呋奇特Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格：>99%

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞硝呋酚；硝呋奇特(標準品)Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細胞裂解液 (陽性對照) 千金藤素Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格：HPLC ≥98%,BR

小鼠細胞;GT1-1千金藤素(標準品)Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡泊芬凈Caspofungin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線