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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3555 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | CM3-1培養(yǎng)液中,貼壁,成纖維細(xì)胞樣,中間凸起、兩端細(xì)長 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
大鼠甲狀腺細(xì)胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
大鼠甲狀腺細(xì)胞說明書 | 貼壁生長 | CSX3555 |
資源名稱 大鼠甲狀腺細(xì)胞
種屬:FRTL-5
類型:貼壁生長
形態(tài):CM3-1培養(yǎng)液中,貼壁,成纖維細(xì)胞樣,中間凸起、兩端細(xì)長
分離基物:大鼠,甲狀腺;自發(fā)永生;Fischer
提供形式:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶1瓶;或者凍存形式:2ml凍存管2支,干冰費(fèi)另計(jì)。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90% L-15+10%FBS
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約1min取出。傳代用12mL CM3-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分2~4皿培養(yǎng);
生長條件:37℃,100%空氣,CM3-1培養(yǎng)液。CM3-1培養(yǎng)液:90%L15+10%FBS。L15:L-15培養(yǎng)液,含谷氨酰胺
存儲條件:凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)操作步驟:
大鼠甲狀腺細(xì)胞說明書1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙硫氧嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Propylthiouracil質(zhì)量規(guī)格:含量測定
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906D-核糖-5-1酸二鈉鹽D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:>85%,美國進(jìn)口
CNE2細(xì)胞,人細(xì)胞(低分化) 小鼠細(xì)胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 蚊源細(xì)胞蘇木色精,蘇木素Hematoxylin質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分
NCI-H1650(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2核苷酸5’-一1酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽Adenosine 5‘-monophosphate salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
Promocell C-24305 Melanocyte Growth Medium M2 (prf), 色素細(xì)胞生長培養(yǎng)基M2型套裝,無酚紅 500mlCTP.Na2;胞苷-5’-三1酸二鈉鹽CTP.Na2質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FMD-天冬氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Aspartic acid
PC-3M細(xì)胞,人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-2細(xì)胞 人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-aD-天冬氨酸4-叔丁酯質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2非布索坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Febuxostat
hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg非那西丁質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARPhenacetin
CM-M002小鼠肺平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL非那西丁(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Phenacetin
AE-1雜交瘤細(xì)胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清Sp--腺苷 3′,5′-環(huán)單硫代1酸酯 三乙基銨鹽水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate
IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)2-甲基硫代二1酸腺苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3 salt hydrate
Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM腺苷-2',3'-環(huán)1酸 三乙基銨鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt
神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)腺苷 3'-1酸 5'-1酰硫酸鋰鹽水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate
CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) rac (cis/trans)多奈哌齊N-氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac (cis/trans) Donepezil N-Oxide
大鼠甲狀腺細(xì)胞說明書CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 戊硫醇(標(biāo)準(zhǔn)品)n-Amyl mercaptan質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, ≥99.5% (GC)
人永生化表皮細(xì)胞;HaCaTAmberlite IR-120陽離子交換樹脂(鈉型)AmberliteIR-120質(zhì)量規(guī)格:鈉型
大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A 膽管細(xì)胞型細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 C26細(xì)胞,小鼠乙酸戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Amyl acetate質(zhì)量規(guī)格:for GC,≥99.5%(GC)
6-10B, 人細(xì)胞系 Human苯乙酮(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetophenone質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)
CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偶氮苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Azobenzene質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線