細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人細胞HTh-7（干細胞庫保藏）
種屬:HTh-7

類型:甲狀腺

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:人細胞HTh-7完全培養(yǎng)基配方（100 ml）： DMEM (Invitrogen,12430) 90 ml FBS (Gibco) 10 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。

人細胞HTh-7（干細胞庫保藏） 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
上皮細胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一水

大鼠細胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞，SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞，小鼠腦神經(jīng)瘤細胞L-甲硫氨酸(標準品)L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠周神經(jīng)成纖維細胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 Jatropholone B

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL11-羥基柳杉酚（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 MouseL-乳酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標準品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀二聚體雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Simvastatin Dimer Impurity
615小鼠株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5克

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5克

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 6361-21-32-錄-5-硝基2-Chloro-5-nitno
人細胞HTh-7（干細胞庫保藏） 小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r鎢粉（200目）(>99.8%,BR)Tungsten powder質(zhì)量規(guī)格：>99.8%,BR

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 鎢酸(>98%,BC)Tungstic (VI) acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

人胚腎細胞;293 [HEK-293]真菌(>98%,BC)Verruculogen from Penicillium verruculosum質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤，SMC-1細胞 RIN-m細胞，褐鼠胰島素瘤上皮細胞羊毛脂Wool fat質(zhì)量規(guī)格：BR

Hep-2, 人細胞系 Human5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-葡萄糖醛酸鈉鹽X-GLUC,  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學級
培養(yǎng)操作步驟：
人細胞HTh-7（干細胞庫保藏） 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。