培養(yǎng)操作步驟：
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 

資源名稱　人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞
種屬:OCM-1A

形態(tài):多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes

傳代方法:1:3傳代；3~4天1次。

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
大鼠肺細(xì)胞;WL1 胃腺癌細(xì)胞，SGC-7901細(xì)胞 GR細(xì)胞，鼠成纖維細(xì)胞系美羅培南碳酸鈉Meropenem with  carbonate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

Hepa 1-6, 小鼠細(xì)胞 MouseN-乙酰甘氨酸N-Acetylglycine質(zhì)量規(guī)格：>98%

PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-乙酰-L-丙氨酸Ac-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格：98%,BR

人腸平滑肌細(xì)胞cDNAHISMC cDNAN-乙酰-D-丙氨酸N-Acetyl-D-alanine質(zhì)量規(guī)格：98%,BR

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-乙酰-L-谷氨酰胺N-Acetyl-L-Glutamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)氯波必利（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定Clebopride

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞醉魚草皂苷IVb（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Buddlejasaponin Ivb

人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL厄多司坦（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Erdosteine

M1 小鼠細(xì)胞吡美莫司;匹美莫司質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPimecrolimus

KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Diisobutyl Adipate
LS174T細(xì)胞，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞,MuM-2C細(xì)胞 人*腺泡上皮癌;HPAC1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環(huán)丁基二酸5克AR，99%

HFL1(人) 5×106cells/瓶×2本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N′-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯5克3.5N

人HPFPBSTAETS,100MLPBS片生物技術(shù)級(jí)200 TAETSRT

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (MS培養(yǎng)基)
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞形態(tài)小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人細(xì)胞，SW 900[SW-900; SW900]細(xì)胞 P3X63Ag8(細(xì)胞)三特丁基膦(1.0 M in )Tri-tert-butylphosphine質(zhì)量規(guī)格：1.0 M in

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med吡螨胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Tebufenpyrad質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 萘乙酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)1-Naphthaleneacetamide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2噻蟲啉(標(biāo)準(zhǔn)品)Thiacloprid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞形態(tài)來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。