細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人急性淋巴細胞細胞
種屬:CEM/C1

類型:器官: 外周血 疾病: 急性淋巴細胞 細胞類型: T 淋巴母細胞;

形態(tài):淋巴母細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:懸浮生長

人急性淋巴細胞細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線

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人腸微內皮細胞cDNAHIMEC cDNA阿西美辛Acemetacin質量規(guī)格：>98%,BR

PLAUR Others Human 人 uPAR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙?；溥?/span>(>98.0%(GC)(T))N-Acetylimidazole質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

3T6 Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞1-(七氟丁酰)咪唑(>97.0%(GC)(T))1-(Heptafluorobutyryl)imidazole 質量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)

CL-0230Tca-8113(人舌鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2五氟芐溴(>98.0%(GC))Pentafluorobenzyl Bromide質量規(guī)格：>98.0%(GC)

MN-s, 小鼠紋狀體神經元O-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥胺鹽酸鹽(>98.0%(HPLC)(N))O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)
人海馬趾神經細胞裂解物HN-h L日蟾蜍他靈;和蟾毒他靈(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Gamabufotalin

Caov-3細胞，人細胞 大鼠胰島素細胞,INS-1細胞 神經元細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)蟾毒它靈(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Bufotaline

Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞) 5×106cells/瓶×2黃尿酸質量規(guī)格：>95%,進口Xanthurenic Acid

SkMC Pellet 人骨骼肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人基質細胞cDNAHHGMC cDNA舒巴坦酸質量規(guī)格：>99%,BRSulbactam Acid

CL-0090Hacat(人永生化角質形成細胞)5×106cells/瓶×2原薯蕷皂苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Protodioscin
CL-0150MDA-MB-231(人癌細胞)5×106cells/瓶×24.1-66kDa低范圍分子量MARKshēng huà shì jì容量：保存：-20℃5克

MN-c, 小鼠皮質神經元炳1醋異務酯(含輕醌作為穩(wěn)定劑) cCRYLIC cCID ISOcMYL qSTqR 442-32-6

腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293 人腎足突細胞完全培養(yǎng)基 100mL鳥苷 Guanosine (≥98%, cell culture tested) 118-00-3 5G 核酸衍生物

人平滑肌細胞RNAHPSMC miRNA5 μg1-溴代庚烷shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照) fonmemi7e,Deionized 100ml/250ml Amresco分裝
人急性淋巴細胞細胞培養(yǎng)小鼠原B細胞株;BaF3頭孢氨芐(標準品)Cephalexin質量規(guī)格：>98%,標準品

FCER2 Others Human 人 CD23 / FCER2 人細胞裂解液 (陽性對照) 赤霉素GA3Gibberellic acid(GA3 )質量規(guī)格：>90%,BR

MDA-MB-157 癌氯霉素Chloramphenicol質量規(guī)格：>99%,BR

CCD-1095Sk人浸潤性導管癌旁皮膚細胞 CCD-1095Sk human breast infilating duct carcinoma adjace skin cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS氯霉素(標準品)Chloramphenicol質量規(guī)格：>99%,標準品

PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 標簽)氯霉素(植物細胞培養(yǎng)級)Chloramphenicol質量規(guī)格：>99%,用于植物細胞培養(yǎng)
培養(yǎng)操作步驟：
人急性淋巴細胞細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。