人口腔黏膜癌前細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人口腔黏膜癌前細(xì)胞形態(tài)
種屬:DOK

提供形式:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:貼壁生長

存儲(chǔ)條件:50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人口腔黏膜癌前細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 6α-羥基紫杉醇6α-Hydroxy Paclitaxel質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人惡性多發(fā)性;ERA-2α-腺苷α-Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Spike Others Human coronavirus 人 spike glycoprotein (aa 1-760) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 腺苷 3’-單1酸鈉鹽Adenosine 3'-monophosphate  salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

FaDu 人咽鱗癌細(xì)胞腺苷 3',5'-二1酸鈉鹽Adenosine 3',5'-diphosphate  salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS腺苷 2',5'-二1酸鈉鹽Adenosine 2',5'-diphosphate  salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL潮霉素B(羅氏原裝)Hygromycin B質(zhì)量規(guī)格：羅氏原裝,濃度50mg/ml

COS-6細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 A375(人類惡性色素瘤) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1芹菜苷; 芹黃苷Apiin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷Chrysoeriol 7-O-glucoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

BC-021(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Kaempferol-3-O-rutinoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人間充質(zhì)干細(xì)胞-*總RNAHMSC-hp NA泮托拉唑鈉一水物Pantoprazole 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
腦動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)wo7iumBORATEBUFFER硼酸鈉緩沖液超級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-肖基本安(易制暴) 3-nitnocnilinq 1999-9-

小鼠細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20谷草轉(zhuǎn)酶測(cè)試盒10個(gè)

293T/17[HEK 293T/17]細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 人膽管細(xì)胞型細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 CL-0160Molt-4(人急性母細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2wo7iumACETATE,2MSOLUTION,pH4.2醋酸鈉溶液生物技術(shù)級(jí)透明無色液體RTsigma

倉鼠卵巢細(xì)胞;Lec1922-67-8酸metxyl propiolate
人口腔黏膜癌前細(xì)胞形態(tài)HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 血紅素(>95%,BR)Hematin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1聚乙二醇800PEG 800質(zhì)量規(guī)格：BR

OPTN Others Human 人 Optineurin / OPTN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 炔雌;炔雌醇環(huán)戊Quinestrol質(zhì)量規(guī)格：USP

卵巢微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1酸二酯酶 (比活度：>20 U/mg，BC)Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BC

人臍平滑肌細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞，NCI-H1563[H1563]細(xì)胞 MLTC-1(間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)化丙啶(>95% (HPLC),BC)Propidium iodide質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BC
收到人口腔黏膜癌前細(xì)胞形態(tài)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。