細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人膀胱移行細胞癌
種屬:J82

類型:器官： 膀胱 疾?。?/span> 移行細胞癌

形態(tài):上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:貼壁生長

人膀胱移行細胞癌培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
mCF, 小鼠*成纖維細胞 MouseN-芐氧羰基-L-蘇氨酸Z-Thr-OH質量規(guī)格：0.98

FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芐基甘氨酸鹽酸鹽N-Benzylglycine 質量規(guī)格：美國進口

人癌細胞;MDA-MB-453N-芐基甘氨酸乙酯N-Benzylglycine ethyl ester質量規(guī)格：美國進口

人內皮細胞 (HLEC)( 5×105 )氨基扎那米韋Zanamivir Amine質量規(guī)格：美國進口

CL-0431RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2維達列汀羧酸代謝產物Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite質量規(guī)格：美國進口
前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM-prf10-羥基喜樹堿(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,S構型，標準品(s)-10-hydroxycamptothecin

Hela細胞，人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP) 小鼠骨髓細胞,FDC-P1細胞 原代神經元細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml甘草素（消旋）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Liquiritigenin

HB611(人細胞) 5×106cells/瓶×2鳥嘌呤硫酸鹽質量規(guī)格：>98.0%，進口原裝Guanine Sulfate

hMSC-UC Pellet 人類臍帶基質中的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人總RNAHPF NA腺嘌呤鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRAdenine

CM-M097小鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基100mL肌苷；核苷質量規(guī)格：>98.5%,BRInosine
D407細胞，人視網(wǎng)膜色素上皮細胞 出芽短梗霉 人急性T細胞性細胞;I 2.1(CRL-2572)(R)-N-去乙基奧昔布寧鹽酸鹽質量規(guī)格：美國進口(R)-N-Desethyl Oxybutynin

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標簽)α-去環(huán)己基-α-苯基奧昔布寧質量規(guī)格：美國進口α-Descyclohexyl-α-phenyl Oxybutynin

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-N-去乙基鹽酸奧昔布寧質量規(guī)格：美國進口(S)-N-Desethyl Oxybutynin

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)(S)-鹽酸奧昔布寧質量規(guī)格：美國進口(S)-Oxybutynin

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧司他韋酸質量規(guī)格：美國進口Oseltamivir Acid
人膀胱移行細胞癌培養(yǎng)PANC-1(人*癌細胞) 5×106cells/瓶×2腺苷3',5'-環(huán)單1酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-,  Salt  質量規(guī)格：美國進口

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt 質量規(guī)格：美國進口

小鼠網(wǎng)織細胞;M5076P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt質量規(guī)格：美國進口

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt 質量規(guī)格：美國進口

MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系2-甲基硫代二1酸腺苷2-Methylthio-ADP 3 salt 質量規(guī)格：美國進口
培養(yǎng)操作步驟：
人膀胱移行細胞癌培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。