人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

資源名稱　人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞
種屬:D341Med

形態(tài):圓形　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉　

傳代方法:維持細(xì)胞濃度在0.4~1×106cells/ml，每周換液2~3次。

生長特性:懸浮生長　

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

培養(yǎng)操作步驟：
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6‘-羥基多沙唑嗪6'-Hydroxy Doxazosin質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38Prosapogenin CP6Prosapogenin CP6質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CrovatinCrovatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

COLO 205 人細(xì)胞CroverinCroverin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

U-2 OS-EGFP+puro人細(xì)胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS-EGFP+puro McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinlevatinlevatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人角膜上皮細(xì)胞裂解物HCEpiCL促腎上腺皮質(zhì)激素（1-10），人ACTH (1-10), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素（1-13），人ACTH (1-13), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

BEAS-2B 人上皮細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素（1-16），人ACTH (1-16), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CL-0166NCI-H1650(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素（1-17），人ACTH (1-17), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人ACTH (1-24), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標(biāo)簽)Alizarinviolet3B酸性紫43100毫克FMP

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin 96-18-4

腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)微晶纖維速 Microcrystcllinq Cqllulosq (cS) 9004-34-6

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DNAMWMARKER,WIDERANGEDNA Marker生物技術(shù)級無色粘稠液體FROZENsigma

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03672-15-1L-高絲酸;L-類絲酸;L-2-基-4-羥基L-HoMoserine;(S)-2-AMino-4-xy7noxybutyric acid;Hse
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞說明書ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸益康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Econazole nitrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)恩替卡韋Entecavir質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,一水合物,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 恩替卡韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Entecavir質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-2H3依帕司他Epalrestat 質(zhì)量規(guī)格：>99%

WI-38AV13細(xì)胞，人SV-40轉(zhuǎn)化 大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞，VSMC細(xì)胞 CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸表阿霉素Epirubicin HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線