人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱(chēng)　人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
種屬:hESC

提供形式:凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%EMEM(MEM+NEAA)+10%FBS

生長(zhǎng)條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件:90%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
WL1(大鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml鹽酸羅格列酮Rosiglitazone HCL 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞總RNAHPASMC NA阿托伐他汀叔丁基酯Atorvastatin tert-Butyl Ester 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

PLA2G2E Others Mouse 小鼠 PLA2G2E 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿托伐他汀甲酯Atorvastatin Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

U973 人細(xì)胞氮卓斯汀-13C,d3Azelastine-13C,d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CL-0344HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-去甲氮卓斯汀N-Desmethyl Azelastine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
人上皮細(xì)胞總RNAHPEpiC NAS-三苯甲基-L-半胱氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%S-Trityl-L-cysteine

綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 胚胎成纖維細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞 NCTC1469細(xì)胞，小鼠正常肝細(xì)胞L-谷氨酸1-甲酯質(zhì)量規(guī)格：0.97L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester

人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HESL-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.97L-Glutamic acid diethyl ester

HA Others H11N9 甲型 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-絲氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Serine

CL-0363Hs68(人男性正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-精氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品L-Arginine
MFC細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 BHK(幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2N2-異丁酰基鳥(niǎo)苷一水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRibu-rG

XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)N4-苯甲酰胞苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBz-rC

RBE(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N6-苯甲?；佘召|(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBz-rA

人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H209N-乙酰-2'-脫氧-胞苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAc-dC

PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-疊氮-1-三甲基乙酰-D-赤-鞘氨醇質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine
人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸布比卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）Bupivacaine  Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

*星狀細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雙環(huán)醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Bicyclol質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸貝尼地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Benidipine 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

大鼠*外分泌腺細(xì)胞;AR42J甲異靛（標(biāo)準(zhǔn)品）Meisoindigo質(zhì)量規(guī)格：供UV法含量測(cè)定用

MCF7細(xì)胞，癌細(xì)胞 人細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL鹽酸丁螺環(huán)酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Buspirone 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
收到人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。